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技術(shù)文章

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

閱讀:675          發(fā)布時(shí)間:2023-11-29

原理

材料與儀器

尿樣
睪酮 表睪酮 雄酮 苯膽烷醇酮 DHEA 內(nèi)標(biāo)甲基睪酮標(biāo)準(zhǔn)品 甲醇 甲酸 乙酸銨 磷酸緩沖液 β-葡萄糖醛酸甙酶Et2 O
三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀 液相色譜系統(tǒng) 恒溫水浴鍋

步驟

1.樣品收集

2.樣品處理

取尿液210 mL于試管中,加入5 ng甲基睪酮(內(nèi)標(biāo))210 mL pH6.8的磷酸緩沖液、150 μL β-葡萄糖醛酸甙酶(3 000 U),于80℃恒溫水浴中培養(yǎng)3 h,取出后冷卻至室溫。再加入3.5 mLEt2 O,混旋,離心,取出有機(jī)相并于60℃水浴中揮干,殘?jiān)屑尤?/span>100 μL 流動(dòng)相溶解,供LC-MS/MS分析。


 

3.色譜及質(zhì)譜條件

串聯(lián)質(zhì)譜:采用電噴霧電離源( ES I) ,在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM )正離子模式下掃描。碰撞氣(CAD )壓力為48 263 Pa;氣簾氣(CUR)壓力為68 948 Pa;霧化氣(GS1)壓力為241 317 Pa;輔助加熱氣(GS2)壓力為275 790 Pa。噴霧電壓為5 500 V;離子化溫度( TEM )500 ℃。

選取各目標(biāo)物的兩組特征母離子 /子離子對(duì) ,分別優(yōu)選其最佳碰撞電壓 (CE)和去簇電壓 (D P ) 。并采用豐度較強(qiáng)的一組母離子 /子離子對(duì)進(jìn)行定量分析。

注意事項(xiàng)

1. 液相色譜分離條件的優(yōu)化是本研究的關(guān)鍵。睪酮與表睪酮、雄酮與苯膽烷醇酮均為同分異構(gòu)體 ,具有相同的母離子和子離子 ,必須依靠色譜方法進(jìn)行分離。

2. 每個(gè)目標(biāo)物選取低、中、高 3種濃度的樣品 ,3種濃度樣品與對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定結(jié)果相比求得回收率 ,并考察方法的精密度、準(zhǔn)確度。


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