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小鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISA試劑盒操作流程：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

    主要是由原料決定的，雖然小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 也可以通過調(diào)整濃度以及其它條件進(jìn)行改善。但遇到批間差異大的問題，*就是要原料質(zhì)量過關(guān)，原料的批和批之間差異不能太大，還有就是用于的工藝要簡單，重復(fù)性好，這樣可以盡量減少批間差異。所以說原料重要，只要是原料無論抗體和抗原都很重要。