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CRISPR是一種常用的基因編輯技術，CRISPR/Cas 系統(tǒng)被開發(fā)成一種高效的基因編輯工具。在自然界中，CRISPR/Cas系統(tǒng)擁有多種類別，其中 CRISPR/Cas9 系統(tǒng)是研究最深入，應用相對成熟的一種類別。CRISPR系統(tǒng)在實驗過程中，需要對實驗環(huán)境進行核酸污染控制。德國MB公司生產的PCR-Clean，高效清除實驗環(huán)境或實驗儀器上的DNA、RNA，和各種核酸酶污染，高效清除核酸相關污染，為分子實驗保駕護航。

轉錄終止子，是決定信號RNA聚合酶（RNAPs）在何處停止，并與DNA解離關鍵點。然而，由于終止是隨機的，可能會產生兩種不同形式的轉錄本：一種在終止子處終止，另一種繼續(xù)讀取。能夠控制這些轉錄本異構體的豐度將為生物工程師提供在轉錄水平上調控多基因構建的機制。

近日，科研人員通過重新利用終止子作為“轉錄閥"，調節(jié)RNAP讀取的比例，探索了這一可能性。

相關研究發(fā)表在《nature communications》上，文章標題為：“Massively parallel characterization of engineered transcript isoforms using direct RNA sequencing"

通過使用混合DNA組裝，科研人員迭代構建了1780個T7 RNAP的轉錄閥，并展示了如何使用基于納米孔的直接RNA測序（dRNA-seq）來在體外同時以核苷酸分辨率表征整個閥門庫，并揭示調控和隔離終止的遺傳設計原則。

最后，科研人員為CRISPR引導RNA的多路調控工程設計了閥門。這項工作為控制轉錄提供了新的途徑，展示了長讀取測序在探索復雜的序列-功能景觀方面的好處。