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支原體污染引起乳腺上皮細胞炎性基因上調(diào),祛除環(huán)境中的支原體

閱讀:648      發(fā)布時間:2023-8-16
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支原體在細胞培養(yǎng)中有一定的影響,通常是作為一種細胞寄生生物。它們可以在宿主細胞內(nèi)繁殖,并引起細胞損傷和其他生物學效應。

 

因此,細胞實驗室,需要注意防范支原體污染。德國MB公司的Mycoplasma-Off,即用型支原體噴霧祛除試劑,方便高效。

 

對于科研和臨床用的培養(yǎng)細胞而言,支原體都會產(chǎn)生嚴重的危害。《Scientific Report》上曾發(fā)表過一篇標題為:“The Lipocalin2 Gene is Regulated in Mammary Epithelial Cells by NFκB and C/EBP In Response to Mycoplasma"。

 

Lcn2基因表達隨著細胞應激信號的增加而增加,特別是在參與先天免疫反應的細胞中。人類Lcn2 (NGAL)在血液和組織中增加,以應對許多應激源,包括微生物感染和髓細胞和上皮細胞的LPS

 

在這里,研究人員將Lcn2的微生物激活劑擴展到支原體,并描述了在小鼠乳腺上皮細胞中研究MALP-2和支原體感染對Lcn2基因調(diào)控機制的研究。對于髓細胞的LPS反應,Lcn2在上皮細胞中表達之前,TNFα、IL-6IκBζ表達增加,而IκBζ的選擇性降低降低了Lcn2啟動子活性。Lcn2啟動子激活在暴露于MALP-2的時間之后仍然升高,并且在支原體感染的細胞中持續(xù)升高。人類或小鼠lc2啟動子的激活都需要NFκBC/EBP激活。

 

因此,Lcn2被支原體成分強烈而持久地激活,這些支原體成分刺激先天免疫反應,其基本調(diào)控機制與人類和小鼠基因相同。

 

該研究表明:作者采用了乳腺上皮細胞系HC11作為培養(yǎng)細胞,發(fā)現(xiàn)不僅支原體污染能引發(fā)細胞內(nèi)的Lcn2基因表達升高,而且僅僅是向培養(yǎng)液中加入支原體膜上的一種成分——MALP-2脂肽,也能使細胞出現(xiàn)Lcn2的表達升高。


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