細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)現(xiàn)，使得很多研究不必局限于在動(dòng)物或人體內(nèi)進(jìn)行，試驗(yàn)環(huán)境更為簡單，目的更為明確，如：細(xì)胞內(nèi)活動(dòng)的基礎(chǔ)研究；細(xì)胞與細(xì)胞相互作用；細(xì)胞與環(huán)境間的相互作用；遺傳學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)化；細(xì)胞產(chǎn)物和分泌等等。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展很大程度上是由醫(yī)學(xué)研究的需求而促進(jìn)的，如：抗病毒疫苗的研究，腫瘤發(fā)生及治療的研究；基因重組技術(shù)；單克隆抗體技術(shù)；組織工程；染色體分析等體外檢測技術(shù)，以及體外輔助生殖技術(shù)。

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，除了細(xì)胞本身的生長特性，環(huán)境也會(huì)影響細(xì)胞的狀態(tài)。

1：細(xì)胞生長的附著物或支持物性質(zhì)（如：細(xì)胞培養(yǎng)瓶/板或細(xì)胞培養(yǎng)載體）；

2：細(xì)胞培養(yǎng)基的理化性質(zhì)和成分；

3：氣相成分；

4：培養(yǎng)溫度等。合適的培養(yǎng)環(huán)境才可以使細(xì)胞表現(xiàn)出特定的功能。

無論是原代培養(yǎng)還是細(xì)胞系的傳代培養(yǎng)，都要定期更換培養(yǎng)基。而傳代培養(yǎng)過程中，細(xì)胞通常遵循一種標(biāo)準(zhǔn)的方式生長：接種后經(jīng)過一段潛伏期進(jìn)入指數(shù)生長期，即對數(shù)期，在這一階段細(xì)胞的生長狀態(tài)最好。此后細(xì)胞密度將逐漸增加到鋪滿整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶有效基質(zhì)，當(dāng)細(xì)胞濃度超出培養(yǎng)基的能力時(shí)，細(xì)胞生長速度將大大減慢，這時(shí)可以選擇更換培養(yǎng)液或進(jìn)行分瓶培養(yǎng)，也就是傳代。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)由于機(jī)械力保持細(xì)胞在懸浮狀態(tài)，培養(yǎng)和傳代過程也不需要胰蛋白酶消化，但是無論哪種情況，都有相似的生長周期。

細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素：

1.要保證無菌,包括無菌操作,無菌環(huán)境.槍頭等要及時(shí)滅菌,培養(yǎng)瓶,移液管最好使用一次性的,如果你的細(xì)胞比較不好養(yǎng),最好使用一次性的.
2.要傳代的時(shí)候細(xì)胞傳代的數(shù)量不能太少,否則細(xì)胞不容易養(yǎng)活.另外,傳代不要過度頻繁,即使是腫瘤細(xì)胞.
3.不要經(jīng)常用胰酶消化細(xì)胞,且消化時(shí)間不要過長.
4.根據(jù)細(xì)胞生長情況,即使更換新鮮培養(yǎng)基.
5.血清一般要凍存在-20攝氏度,用的時(shí)候在4攝氏度融化,不要反復(fù)凍存,最好用10ml的離心管分裝使用.

科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級(jí)胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。