沙門(mén)氏菌動(dòng)力生化試劑盒
HiMotility™Biochemical Kit for Salmonella
貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
KBM002 | 沙門(mén)氏菌動(dòng)力生化試劑盒 HiMotility™ Biochemical Kit for Salmonella | 5KT 10KT 20K | 詢價(jià) |
使用說(shuō)明
待鑒定菌種應(yīng)先進(jìn)行分離和純化?？稍跔I(yíng)養(yǎng)瓊脂（貨號(hào)：M001）或鑒別培養(yǎng)基如麥康凱瓊脂（貨號(hào)：M082）上挑取一個(gè)菌落，接種在５ml腦心浸膏肉湯中，在35-37℃培養(yǎng)4-6小時(shí)，直到在620nm處，接種液濁度≥0.1
OD或0.5 Mcfarland標(biāo)準(zhǔn)。
無(wú)菌打開(kāi)試劑盒，撕掉封條。劃線接種第1孔，不要接種第2孔。接下來(lái)用接種環(huán)接種第3至第12孔。接種液應(yīng)到達(dá)孔底部。在35℃-37℃孵育18-24小時(shí)。
概況
該試劑盒含7項(xiàng)傳統(tǒng)的生化檢查和4項(xiàng)糖發(fā)酵檢查。通過(guò)微生物發(fā)酵反應(yīng)，培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化。
結(jié)果判定
依據(jù)結(jié)果詮釋表。
動(dòng)力試驗(yàn)：第1孔
有動(dòng)力，則粉色菌落從第1孔運(yùn)動(dòng)到第2孔。
12種生化反應(yīng)
1 | 動(dòng)力試驗(yàn) |
2 | 動(dòng)力試驗(yàn) |
3 | 檸檬酸鹽利用試驗(yàn) |
4 | 尿素酶試驗(yàn) |
5 | 精氨酸脫羧試驗(yàn) |
6 | 賴氨酸脫羧試驗(yàn) |
7 | H2S產(chǎn)生試驗(yàn) |
8 | ONPG試驗(yàn) |
9 | 阿拉伯糖發(fā)酵試驗(yàn) |
10 | 乳糖發(fā)酵試驗(yàn) |
11 | 麥芽糖發(fā)酵試驗(yàn) |
12 | 海藻糖發(fā)酵試驗(yàn) |
鑒定的沙門(mén)氏菌物種
沙門(mén)菌大部分血清型（Most serotypes）
沙門(mén)菌傷寒血清型（Serotype Typhi）
豬霍亂沙門(mén)菌豬霍亂亞種（SerotypeCholeraesuis subsp. choleraesuis）
沙門(mén)菌甲型副傷寒血清型（SerotypeParatyphi A）
沙門(mén)菌雞血清型（Serotype Gallinarum）
沙門(mén)菌雞白痢血清型（Serotype Pullorum）
鼠傷寒沙門(mén)菌（S.serotypeTyphimurium）
豬霍亂沙門(mén)菌亞利桑那亞種（S. choleraesuissubsp. arizonae）
豬霍亂沙門(mén)氏菌雙亞利桑那亞種（S.choleraesuis subsp. diarizonae）
豬霍亂沙門(mén)菌豪頓亞種（S. choleraesuissubsp. houtenae）
豬霍亂沙門(mén)菌印第卡亞種（S. choleraesuissubsp. indica）
豬霍亂沙門(mén)菌薩拉姆亞種（S. choleraesuissubsp. salamae）
腸道沙門(mén)菌薩拉姆亞種（S. entericasubsp. salamae, Group II）
腸道沙門(mén)菌亞利桑那亞種（S. entericasubsp. arizonae, Group IIIa）
腸道沙門(mén)菌雙相亞利桑那亞種（S. entericasubsp. diarizonae, Group IIIb）
腸道沙門(mén)菌豪頓亞種（S. enterica subsp.houtenae, Group IV）
邦戈沙門(mén)菌，亞種V（S. bongori，Group V Strains）
腸道沙門(mén)菌印第卡亞種，亞種Ⅵ（S. entericasubsp. indica，VI Strains）
儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期
2℃-8℃；12個(gè)月
引用文獻(xiàn)
AbdullahO. Mansour, et al. Antimicrobial resistance pattern and RAPD profile ofSalmonella Ohio isolated from broiler farms in Al-Najaf and Al-Muthanaprovinces.Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences . 2013, 4(2):18-30
KareemT,et al. Detection of Some SalmonellaEnteritidisVirulence Genes byMultiplex-PCR Assay Using Two Different DNA Extraction Methods.L-QadisiyaMedical Journal. 2014,10(18):63-70
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