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細(xì)胞的常規(guī)保存方法

時間:2017-7-27閱讀:745
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在生化科研的過程中,使用標(biāo)準(zhǔn)受體干細(xì)胞系(如:大腸桿菌、酵母菌、CHO細(xì)胞系等等)進(jìn)行研究已經(jīng)是非常常規(guī)的手段。在使用各種細(xì)胞進(jìn)行實驗的時候,保存細(xì)胞樣本就成了*的一步。一般來說保存細(xì)胞是為了能夠再次使用,所以使用什么方法保存、能保存多長時間也就至關(guān)重要。當(dāng)再次使用自己保存的細(xì)胞時,我們肯定不想發(fā)現(xiàn)長滿雜菌的樣本,或是都死了的樣本、亦或者蛋白表達(dá)不出來的樣本。那今天就來說說常見的一些保存細(xì)菌細(xì)胞樣本的方法和時限。
幾種保存方法
一個zui基本的概念:保存溫度越低,保存時限更長;溫度越低,對細(xì)胞傷害越大;低溫也不怕,我有防凍劑(e.g.甘油)。下面的表格就是五種常見保存細(xì)菌細(xì)胞的方法和大約時限。
保存條件    溫度°C    大約時間
瓊脂平板            4             4-6周
    (AgarPlate)                                                                                
穿刺培養(yǎng)基         4            3周-1年                                                         
(stabculture)                                                                            
 冰凍                  -20         1-3年                                                            
超低溫冰凍       -20         1-10年                                                    
凍干                   ≤4         15年+                               
    但是,具體到你用的那一種菌用什么方法保存能夠保存多長時間,就要視情況而定了,并沒有一個*答案,上表中所列出來的時限一般來說是適用大部分細(xì)菌樣本的。小編如果要保存一個細(xì)胞樣本,一般不會費(fèi)時費(fèi)力來查這個表的,那怎么辦?問師兄,找?guī)熃憧﹡
短期保存
上表中的瓊脂平板和穿刺培養(yǎng)基都適合于短期保存。這兩種方法都保存在4度冰箱,為避免雜菌,用塑料或封口膜(parafilm)對平板或培養(yǎng)瓶進(jìn)行封口,這樣可以拒絕冰箱內(nèi)本身存在的雜菌、霉菌入侵樣本,也可以防止自己的培養(yǎng)基過快失水而變得干燥。小編就曾有一盤放在4度冰箱的菌落樣本,忘記了封口,一個月后,干細(xì)胞菌落和瓊脂都變成了木乃伊T_T
長期保存
長期低溫冰凍必然會導(dǎo)致部分細(xì)胞死亡,而且很多時候我們要把細(xì)胞樣本拿來重新接種做實驗,所以解凍再凍的過程也會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。那么起始樣本的細(xì)胞濃度就要達(dá)到一定的高度,這樣在以后保存的過程中就算死亡一些細(xì)胞,我們也還有很多有效細(xì)胞可以用,一般來說這個起始細(xì)胞密度要達(dá)到10的七次方的樣子(單位:細(xì)胞/mL)。
除了常見抗凍劑甘油外,我們也會添加多糖(polysaccharide)或者葡聚糖(dextran)或某些蛋白質(zhì)用來吸附在細(xì)胞表面形成保護(hù)薄膜,防止在冷凍過程中對細(xì)胞的破壞。
另外在解凍細(xì)胞樣本的時候,在低溫條件下,不要讓整個細(xì)胞樣本解凍成液體,只要解凍到少量液態(tài)樣本出現(xiàn)就好。這樣也可以幫助更多的樣本存活過一次解-再凍的過程,方便下次或多次使用。
關(guān)于凍干保存,其實并不是所有的細(xì)菌都適合凍干,有的細(xì)菌沒法在凍干過程中存活。所以如果你實在需要超長時間保存(超過十年)你的樣本,一定要自己驗證一次,看凍干細(xì)胞再培養(yǎng)能不能成功

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