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激光拉曼為什么選785nm
閱讀：1619 發(fā)布時間：2019-9-19
首先拉曼譜儀的激光器有下面很多種，不是只有785nm拉曼一種的，
從紫外、可見到近紅外波長范圍內(nèi)的激光器都可以用作拉曼光譜分析的激發(fā)光源，典型的激光器有（不限于）：
紫外：244 nm，257 nm，325 nm，364 nm
可見：457 nm，488 nm，514 nm， 532 nm，633 nm，660 nm
近紅外：785 nm，830 nm，980 nm，1064 nm
通常來說激發(fā)光波長的選擇一般是為了避開熒光的干擾,因為拉曼位移與激發(fā)光頻率無關.不同物質產(chǎn)生熒光的范圍不同,只要能避開該物質的熒光帶的激發(fā)光都是可以的.
激光波長的選擇對于實驗的結果有其他一些重要的影響：
靈敏度：拉曼散射強度與激光波長的四次方成反比，因此，藍/綠可見激光的散射強度比近紅外激光要強15倍以上。
空間分辨率：在衍射極限條件下，激光光斑的直徑可以根據(jù)公式計算得出，其中是激發(fā)激光的波長，是所使用顯微物鏡的數(shù)值孔徑。例如，采用數(shù)值孔徑為0.9的物鏡，波長532 nm激光的光斑直徑理論上可以小到0.72微米，在同樣條件下使用785 nm波長激光時，激光光斑直徑理論上小值為1.1微米，因此，終的空間分辨率在一定程度上取決于激發(fā)激光的選擇。
可以基于樣品特性對激發(fā)波長進行優(yōu)化：例如：
藍/綠色激光適合無機材料和共振拉曼實驗（如碳納米管和其它碳材料）以及表面增強拉曼實驗（SERS）；
紅色和近紅外激光（660－830 nm）適合于抑制樣品熒光；
紫外激光適合生物分子（蛋白質、DNA、RNA等）的共振拉曼實驗以及抑制樣品熒光。