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實(shí)驗室細(xì)菌培養(yǎng)之二氧化碳培養(yǎng)法

閱讀:1314      發(fā)布時間:2024-2-20
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實(shí)驗室微生物細(xì)菌在初次分離培養(yǎng)時須置5%~l0%二氧化碳環(huán)境才能生長良好,比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌,牛布魯菌等。對于這些細(xì)菌,應(yīng)該如何操作培養(yǎng)呢,編者收集了常規(guī)的幾種方法C02培養(yǎng)法,
  1.二氧化碳培養(yǎng)箱:是一臺特制的培養(yǎng)箱,既能調(diào)節(jié)C02的含量,又能調(diào)節(jié)所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的C02,運(yùn)送管進(jìn)入培養(yǎng)箱內(nèi),調(diào)節(jié)好所需C02,濃度自動控制器后,將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實(shí)驗室應(yīng)用。
  2.燭缸法:將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內(nèi),并放入點(diǎn)燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林,蓋上蓋子,燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅,此時干燥器內(nèi)C02含量約占5%~l0%,然后將干燥器放入35℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)。培養(yǎng)時間一般為18~24h,少數(shù)菌種需培養(yǎng)3~7天或更長。
  3.化學(xué)法:按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例,分別置于容器內(nèi)。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內(nèi),蓋緊干燥器的蓋子,傾斜容器使?jié)恹}酸與碳酸氫鈉接觸生成C02.

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