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步驟一：將對硝基按照摩爾比為3:1的比例的量加入到丙酸中，移入三口燒瓶，

步驟二：將吡咯緩慢滴入燒瓶中，140℃下回流2h后，將反應(yīng)液用甲醇重結(jié)晶，使卟啉析出，柱層析分離除去雜質(zhì)，得到meso-1-硝基卟啉（NO2TPP），合成原理見圖4-1。

步驟三：將適量的NO2TPP與等摩爾的Co(CH3COO)2溶解在DMF中，140℃回流3h，減壓蒸發(fā)去除DMF溶劑，通過CHCl3進(jìn)行萃取，然后水洗至少2次，用適量的MgSO4使其干燥，靜置一夜，濾去MgSO4后，減壓除去溶劑，既得CoNO2TPP，合成原理見圖4-2。

步驟四：將一定量的CoNO2TPP、SnCl2的濃鹽酸溶液混合加入圓底燒瓶，加熱至78℃，回流2h，通過CHCl3進(jìn)行萃取，水洗至少2次，適量MgSO4干燥，靜置過夜，濾去MgSO4，減壓除去剩余溶劑，既得CoNH2TPP，合成原理見圖。

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