2）樣品不需要溶劑稀釋?zhuān)淮嬖谌軇┑挠泻τ绊憽?/div>
3）可注入較大體積的樣品。
4）不會(huì)引起氣相色譜柱超載，能有效防止柱污染。
5）分流比調(diào)節(jié)容易，進(jìn)樣量可大可小。
6）色譜峰窄而尖銳。
7）分析結(jié)果重現(xiàn)性好。
8）結(jié)構(gòu)和操作簡(jiǎn)單，有利于自動(dòng)化。
缺點(diǎn)：
1）不適合濃度和沸點(diǎn)范圍寬的混合樣品。
2）不適合痕量分析。
3）操作不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生分流歧視。
4）由于進(jìn)樣口工作時(shí)溫度較高或結(jié)構(gòu)限制，對(duì)強(qiáng)極性樣品會(huì)產(chǎn)生吸附、降解或按分子重量重排反應(yīng)，不適合定量分析。5）對(duì)于揮發(fā)性和極性相近的樣品，為滿(mǎn)足分析重復(fù)性和定量精度要求，選取的實(shí)驗(yàn)參數(shù)多，建立較佳分析方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力。6）非EPC控制，載氣浪費(fèi)較大。7）對(duì)于數(shù)量有限的貴重樣品，選用應(yīng)謹(jǐn)慎。
氣相色譜柱生產(chǎn)廠家應(yīng)用：
（1）適用于不能稀釋后進(jìn)行分析的樣品（如溶劑）和濃度較高的樣品。
（2）適用于絕大部分化學(xué)性穩(wěn)定、可揮發(fā)的氣體和液體樣品（濃度在0.001%～10%，沸點(diǎn)低于正二十烷沸點(diǎn)），特別是一些化學(xué)試劑的分析。
（3）在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋?zhuān)至鬟M(jìn)樣往往是理想的選擇（如白酒中甲醇和香味成分的分析）。
（4）進(jìn)樣時(shí)間長(zhǎng)（如閥進(jìn)樣）的樣品分析。
（5）在色譜方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中，如果對(duì)樣品組成不是很清楚，應(yīng)首先采用分流進(jìn)樣。
（6）對(duì)于“臟”樣品應(yīng)采用分流進(jìn)樣。因?yàn)榉至鬟M(jìn)樣時(shí)大部分樣品被放空，只有小部分樣品進(jìn)入氣相色譜柱，在很大程度上防止了氣相色譜柱污染。
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