稱取 2.5g 樣品于 50ml 具塞離心管中，加入 15ml 蒸餾水、2g 硫酸鋅，靜置 1h，加入 20mL 乙酸乙
酯/環(huán)己烷（1/1）。在勻漿機(jī)上勻漿 5min，渦旋混勻 5min，超聲提取 20min，8000r/min 離心 5min，
將有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鈉（650℃灼燒 4h）全部移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；殘?jiān)性俅渭尤?20mL 乙酸乙酯
/環(huán)己烷（1/1），重復(fù)提取一次，合并有機(jī)相于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，35℃濃縮至 1mL 左右。將殘液取出，
用乙酸乙酯-環(huán)己烷（1：1）定容至 5mL，過 0.22μm 有機(jī)系濾頭后。待凈化。
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