稱取 2g 樣品（至 0.01g）于 50mL 離心管中，加入 20mL 乙腈，渦旋，超聲 10min，離心 5min （5000r/min），移取上清液于 100mL 雞心瓶中，再向殘渣中加入 20mL 乙腈，重復(fù)上述步驟，合 并上清液。將提取液置于 40℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至近干，用 2mL 正己烷溶解殘渣，待凈化。
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