臺(tái)盼藍(lán)染色液使用指導(dǎo)！

臺(tái)盼藍(lán)常用作細(xì)胞活性染料，用于檢測細(xì)胞膜的完整性，檢測細(xì)胞是否存活?；罴?xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色，而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。

產(chǎn)品名稱：臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)

產(chǎn)品規(guī)格：50ml /100ml

產(chǎn)品分類：細(xì)胞染色

儲(chǔ)存條件：4℃

有效期：12個(gè)月

檢測原理：臺(tái)盼藍(lán)染色液又稱錐蟲藍(lán)染色液,用于細(xì)胞染色,細(xì)胞計(jì)數(shù)。活細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色，而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量，0.4%為常用的濃度。

實(shí)驗(yàn)步驟（僅供參考）：

1.收集細(xì)胞

   用胰酶或EDTA消化貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞可直接收集。收集細(xì)胞時(shí)用1000-2000rpm離心棄上清，制備單細(xì)胞懸液，并做適當(dāng)稀釋。

2.臺(tái)盼藍(lán)染色：

   細(xì)胞懸液與0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液以9:1比例混勻，染色3分鐘。

3.細(xì)胞計(jì)數(shù)：

吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。死細(xì)胞著藍(lán)色并膨大，無光澤；活細(xì)胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤。通常要比較精確地進(jìn)行定量，每個(gè)細(xì)胞樣品至少數(shù)500個(gè)細(xì)胞。細(xì)胞存活率（%）=活細(xì)胞總數(shù)/（活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù)）x100%

注意事項(xiàng)：

1.染色時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致活細(xì)胞逐漸積累染色而著色，降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

2.染色前若有沉淀，需過濾掉沉淀后再使用。

3.為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作實(shí)驗(yàn)。

4.本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其它用途！