乙酸激酶檢測試劑盒使用詳情！

產(chǎn)品說明：

ACK 廣泛存在于生物體內，催化乙酸和 ATP 生成乙酰磷酸和 ADP，是細菌碳代謝和能量代謝的關鍵酶，尤其 在古細菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。

測定原理如下：（1）ACK 催化乙酸鈉和 ATP 生成乙酰磷酸和 ADP，（2）丙酮酸激酶催化 ADP 和 PEP 生成 ATP和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和 NADH 生成乳酸和 NAD+，（4）在 340nm 下測定 NADH 氧化生成 NAD+速率，即可反映 ACK 活性。

試驗中所需的儀器和試劑：

臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、微量石英比色皿/ 96 孔 UV 板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、 冰、蒸餾水。

操作步驟：

一、樣品處理：

1、細菌或細胞處理：

收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或 胞（功率 20％，超聲 3 秒，間隔 10 秒，重復 30 次），15000g，4℃，離心 20 分鐘，取上清，置冰上待測。

2、組織處理：

稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿；15000g ，4℃，離心 20 分鐘，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）：直接檢測。

二、測定步驟：

1、 紫外分光光度計/酶標儀預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調零。2、 將試劑一于 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）保溫 15min。

注意事項：

1、測定過程中樣本和所有試劑在冰上放置，以免變性和失活。

2、反應液的溫度必須保持 37℃或 25℃，比色皿測定時可取小燒杯一只裝入一定量的 37℃或 25℃蒸餾水，將此燒放入 37℃或 25℃水浴鍋中。在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。

3、吸光值大于 1 時，建議稀釋后測量，注意計算公式乘以稀釋倍數(shù)；吸光值小于 0.01 時，建議延長反應時間測量，注意計算公式變化。

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