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液相色譜柱提高柱效的方法
液相色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10 %左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。
液相色譜柱中傳統的填充柱常用硅膠作為填充基體材料，鋯、鈦、鋁的氧化物目前還不太常用。近十幾年發(fā)展起來的無機整體柱通常利用有機硅，如四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷，在醋酸水溶液中水解，隨后在制孔劑(如聚乙二醇)存在下制得具有孔洞結構的整體硅膠柱。它比傳統的填充柱有更大的孔和更好的滲透性，可以在較高的流速下保持較低的壓力。
液相色譜柱提高柱效的方法：
我們知道色譜峰的擴寬與移動相在熱力學的分配過程、移動相和固定相中傳質阻力所引起的不平衡有關,譜峰擴寬（非平衡）的程度是流速對傳質速率的直接函數。要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。
（1）降低移動相的流速,但會使分析時間延長。
（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。
（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會減小。
（4）選用低粘度的移動相,以利于快速傳質,但卻不利于多組份分析。
（5）適當提高柱溫,可降低移動相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。
（6）盡量減小停滯移動相的體積,但卻加快了移動相的流速。
從以上介紹可看出,在色譜分析過程中,各種因素是互相和制約的。只有通過對
柱效值的跟蹤測算,對自己分析方法不斷的研究和實踐,才能找到*的工作條件。