D001大孔陽(yáng)離子交換樹(shù)脂性能測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)SH/T2605.02-1997，HG/T16579-1996，D113大孔吸附樹(shù)脂測(cè)定性能方法標(biāo)準(zhǔn)SH/T2605.05-1997，HG/T2164-1991，001*7強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂性能及其測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)SH/T2605.01-1997，天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；D001大孔樹(shù)脂吸附Co2+的動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)的特性.動(dòng)力學(xué)研究表明,在298K溫度下,D001大孔樹(shù)脂吸附Co2+的吸附符合擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,內(nèi)擴(kuò)散過(guò)程為吸附的主要控速步驟.在實(shí)驗(yàn)溫度下,D001大孔樹(shù)脂吸附Co2+的吸附符合Langmuir等溫方程.熱力學(xué)研究表明,Hθ=11.643kJ/mol,熵變ΔSθ=0.093 kJ/(mol.K),反應(yīng)吉布斯自由能ΔGθ隨溫度升高向負(fù)方向增加.熱力學(xué)參數(shù)表明吸附過(guò)程為吸熱和自發(fā)的.Ｄ００１大孔強(qiáng)酸型樹(shù)脂吸附及分離硫脲金的性能，在ｐＨ≈２．０，樹(shù)脂對(duì)硫脲金離子Ａｕ（Ｔｕ）有良好的吸附（Ｔｕ＝硫脲），靜態(tài)吸附容量可達(dá)６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ。飽和吸附柱可用０．１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮａＯＨ—０．１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮａＣＮ混合溶液定量洗脫。利用大孔樹(shù)脂D001分離純化還原型谷胱甘肽,其試驗(yàn)條件為:pH值4.5、濃度為0.02 mol/L的磷酸緩沖液平衡,pH值7.5、濃度為0.02 mol/L的磷酸緩沖液洗脫,洗脫流速為2.0 mL/min.此法所得到的粗品顏色為白色,經(jīng)高效液相色譜分析,其GSH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28.47%,平均收率為71.6%. D301大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂性能測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)SH/T2605.09-1997，HG/T2165-1991,201*7強(qiáng)堿性苯乙烯系因離子交換樹(shù)脂性能測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)SH/T2605.06-1997，