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CleanCap®M6技術
CleanCap®M6技術設計用于對mRNA進行共轉錄加帽，產生Cap 1修飾的mRNA。
與傳統(tǒng)方法生產的Cap 0 mRNA相比，Cap 1 mRNA具有更高的體內活性。相比于CleanCap®AG和CleanCap®AG(3’OMe)，CleanCap®M6與其有相同的5’AG起始序列，但CleanCap®M6在第一個腺苷第6個位置上增加了一個甲基(m6A)（圖1），可以進一步提高蛋白表達（圖2）。
圖1、CleanCap®AG、CleanCap®AG(3’OMe)與CleanCap®M6
圖2、CleanCap®M6可顯著提高蛋白表達
CleanCap®M6 mRNAs
分子結構（如下）
◆ 5’ cap：含Cap1修飾，具有功能性和穩(wěn)定性
◆ 5’ UTR：具有強 Kozak 序列，可用于哺乳動物的高效翻譯
◆ 3’ UTR：源自小鼠α-球蛋白
◆ Poly(A) tail：含120個核苷酸
與CleanCap®mRNAs、CleanCap®mRNAs（5moU）的區(qū)別在于對蛋白質表達和免疫原性的影響，N1-甲基假尿嘧啶（N1-methylpseudouridine）的修飾可以降低免疫原性反應，提高mRNA的翻譯效率。這些特性可使mRNA更安全，并增加蛋白質的表達。
示例：
含N1-甲基假尿苷修飾的 mRNA 在各種細胞系中的蛋白質表達量最高（Data courtesy of Joel Jessee, Molecular Transfer Inc.）。
CleanCap® M6 mRNA產品目錄：
貨號 | mRNA | 規(guī)格 |
L-8101 | CleanCap® M6 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8101-100（100ug） |
L-8101-1000（1mg） | ||
L-8101-5（5*1mg） | ||
L-8102 | CleanCap® M6 Firefly Luciferase mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8102-100（100ug） |
L-8102-1000（1mg） | ||
L-8102-5（5*1mg） | ||
L-8103 | CleanCap® M6 mCherry mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8103-100（100ug） |
L-8103-1000（1mg） | ||
L-8103-5（5*1mg） | ||
L-8106 | CleanCap® M6 CRSIPR Associated Protein 9 mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8106-100（100ug） |
L-8106-1000（1mg） | ||
L-8106-5（5*1mg） | ||
L-8109 | CleanCap® M6 Erythopoietin mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8109-100（100ug） |
L-8109-1000（1mg） | ||
L-8109-5（5*1mg） | ||
L-8111 | CleanCap® M6 NLS-Cre Recombinase mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8111-100（100ug） |
L-8111-1000（1mg） | ||
L-8111-5（5*1mg） |
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? 品牌簡介
TriLink一直是可用于科研和臨床的合成定制RNA行業(yè)的領-導-者。Trilink可定制合成從毫克到幾克，長度范圍從幾百核苷酸到大于十萬個堿基的RNA。Trilink特-有的CleanCap®技術可實現(xiàn)高效、經濟的共轉錄加帽，同時可提供多種轉錄后修飾，包括DNase和磷酸酶處理，酶加帽和聚腺苷酸化。此外，您可以從多種純化方式中進行選擇，包括硅膠純化、液相色譜分離和高效液相色譜分離。您可自行設計mRNA，也可由我們專業(yè)的技術人員指導您進行設計。Trilink可提供GMP級的mRNA以滿足您的臨床需求。
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