微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的難題與解決方案

細(xì)胞和病毒生產(chǎn)的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當(dāng)需要生產(chǎn)量增加千倍時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶對(duì)于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)是不可行的。

微載體為生物反應(yīng)器中貼壁細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了方便， 微載體充當(dāng)貼壁細(xì)胞可附著的支架，允許它們?cè)鲋?，而生物反?yīng)器使細(xì)胞-微載體復(fù)合體自由懸浮在培養(yǎng)基中。因此，貼壁細(xì)胞也可以像懸浮細(xì)胞那樣生長(zhǎng)，從而簡(jiǎn)化了放大培養(yǎng)，并允許利用現(xiàn)有的資源用于過(guò)程優(yōu)化和生產(chǎn)。

微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的難題

細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力是優(yōu)化和監(jiān)測(cè)大規(guī)模生物生產(chǎn)的關(guān)鍵參數(shù)。 

傳統(tǒng)方法的微載體的細(xì)胞計(jì)數(shù)耗時(shí)耗力，且計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確，需要離心樣品、PBS 重懸、胰蛋白酶消化細(xì)胞和臺(tái)盼藍(lán)或者結(jié)晶紫染色等多個(gè)步驟來(lái)計(jì)數(shù)在微載體上生長(zhǎng)的細(xì)胞。
 

細(xì)胞計(jì)數(shù)影響因素：

步驟多，消耗時(shí)間長(zhǎng)
細(xì)胞結(jié)團(tuán)問(wèn)題
胰酶消化不*
細(xì)胞釋放不*
微載體干擾細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果

節(jié)省微載體細(xì)胞計(jì)數(shù)的時(shí)間，計(jì)數(shù)可靠

與傳統(tǒng)的胰蛋白酶消化方法相比，工作流程的去除了幾個(gè)離心，移液和孵育步驟。 整個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程在不到 5 分鐘內(nèi)完成。

ReagengA100 可以*將細(xì)胞從微載體上消化下來(lái)，消除細(xì)胞結(jié)團(tuán)的影響。此外，微載體不含細(xì)胞核，不會(huì)被 DAPI 染料計(jì)數(shù)，不干擾細(xì)胞的計(jì)數(shù)結(jié)果。

此外，產(chǎn)品符合 GMP 要求，能夠進(jìn)行 21CFRpart11 電子簽名，提供 3Q 認(rèn)證，且該產(chǎn)品無(wú)需清洗和無(wú)需校正，享受*售后服務(wù)。