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A814-100 FDA全進(jìn)口316L不銹鋼勺100毫升
  • A814-100 FDA全進(jìn)口316L不銹鋼勺100毫升

貨物所在地:上海上海市

地: 歐洲

更新時(shí)間:2025-06-13 16:44:35

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FDA全進(jìn)口316L不銹鋼勺100毫升FoodScoops
FoodScoops 被全球數(shù)千家食品公司使用。這些不銹鋼勺子由重型 316L 不銹鋼制成,帶有 304 不銹鋼手柄,因此具有出色的耐腐蝕性。食物勺全焊接以去除所有縫隙。

FDA全進(jìn)口316L不銹鋼勺100毫升FoodScoops


賽譜賽斯Sampling Systems 是高品質(zhì)勺子供應(yīng)商。Scorpion PharmaScoops 只是我們廣泛產(chǎn)品系列的一部分。全焊接結(jié)構(gòu)使這些粉末勺成

優(yōu)質(zhì)不銹鋼勺

FoodScoops 被全球數(shù)千家食品公司使用。這些不銹鋼勺子由重型 316L 不銹鋼制成,帶有 304 不銹鋼手柄,因此具有出色的耐腐蝕性。食物勺全焊接以去除所有縫隙。

  • 重型結(jié)構(gòu)

  • 主體 = 316L 不銹鋼

  • 手柄 = 304 不銹鋼

  • 衛(wèi)生無(wú)縫隙結(jié)構(gòu)

  • 緞面處理

  • 圓角設(shè)計(jì),易于清潔




FDA全進(jìn)口316L不銹鋼勺100毫升FoodScoops


部件號(hào)
體積 毫升
長(zhǎng)度mm
直徑mm
手柄長(zhǎng)度 mm
材質(zhì)
操作
A814-100
100
180
50
80
316 L & 304 S S
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PharmaScoop藥勺制造在潔凈室中的要求通常與良好制造規(guī)范(GMP)和其他相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān),這些行業(yè)包括制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療保健。 GMP是一套確保制藥、食品和醫(yī)療器械等行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的法規(guī)和指南。

PharmaScoop藥勺制造中使用潔凈室與GMP和其他標(biāo)準(zhǔn)中的幾個(gè)關(guān)鍵原則相一致:

1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室有助于通過(guò)最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過(guò)程一致而可靠。

5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過(guò)程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。




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