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上海申知心生物科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 高血脂癥動(dòng)物模型,心血管疾病動(dòng)物模型,缺血性心臟病動(dòng)物模型

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肝纖維化動(dòng)物造模
肝纖維化動(dòng)物造模
簡(jiǎn)單介紹:肝纖維化動(dòng)物造模是目前醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域重點(diǎn),整個(gè)研究領(lǐng)域涉及各類復(fù)雜因素,目前為止,該疾病涉及到各種致病因子,其中包含一些細(xì)胞功能以及各個(gè)分子的機(jī)制研究,
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:上海市   更新時(shí)間:2023-08-28
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重癥肌無力動(dòng)物造模
重癥肌無力動(dòng)物造模
簡(jiǎn)單介紹:重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變主要是累及神經(jīng)-接頭突出后膜上乙酰膽堿受體(AchR)。臨床主要表現(xiàn)為受累骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和服用抗膽堿酯酶藥后可部分恢復(fù)為特征。乙酰膽堿受體抗體( AChRab)的增加是MG發(fā)病機(jī)制中的主要因素,但是其致病機(jī)理和治療方法尚有待于進(jìn)一步完善。重癥肌無力動(dòng)物造模
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上海細(xì)胞凋亡檢測(cè)
上海細(xì)胞凋亡檢測(cè)
簡(jiǎn)單介紹:上海細(xì)胞凋亡檢測(cè):細(xì)胞凋亡(Cell apoptosis)是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過程,而是主動(dòng)過程,它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用,它并不是病理?xiàng)l件下的損傷,而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過程。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:上海市   更新時(shí)間:2023-08-28
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上海MTT/CCK-8
上海MTT/CCK-8
簡(jiǎn)單介紹:上海MTT/CCK-8:MTT比色法,是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。CCK-8檢測(cè)試劑盒是應(yīng)用WST-8取代MTT被還原,WST-8是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的甲瓚。
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上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建
上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建
簡(jiǎn)單介紹:上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建:篩選得到的細(xì)胞能夠穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白,可以用于目的蛋白的擴(kuò)增和富集,或者得到穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。
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上海甲基化檢測(cè)(MSP)
上海甲基化檢測(cè)(MSP)
簡(jiǎn)單介紹:上海甲基化檢測(cè)(MSP)DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一,它可以抑制基因的表達(dá)。甲基化通常發(fā)生在胞嘧啶的C5位,形成5-甲基胞嘧啶(5mC),甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。
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上海過表達(dá)真核質(zhì)粒構(gòu)建
上海過表達(dá)真核質(zhì)粒構(gòu)建
簡(jiǎn)單介紹:上海過表達(dá)真核質(zhì)粒構(gòu)建:miRNA質(zhì)粒表達(dá)載體是將含發(fā)卡結(jié)構(gòu)的miRNA構(gòu)建在含特殊啟動(dòng)子的質(zhì)粒表達(dá)載體,該載體轉(zhuǎn)入細(xì)胞后可利用細(xì)胞內(nèi)的miRNA加工成熟機(jī)制獲得成熟的miRNA并發(fā)揮作用。
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上海siRNA設(shè)計(jì)合成
上海siRNA設(shè)計(jì)合成
簡(jiǎn)單介紹:上海siRNA設(shè)計(jì)合成:化學(xué)合成的siRNA具有操作簡(jiǎn)便、轉(zhuǎn)染效率高、對(duì)細(xì)胞的或者組織的毒副作用小、可大規(guī)模制備等優(yōu)點(diǎn),特別適用于基因靶位點(diǎn)不確定情況下,進(jìn)行siRNA有效片段的篩選。
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上海實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Taqman探針法)
上海實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Taqman探針法)
簡(jiǎn)單介紹:上海實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Taqman探針法)熒光定量PCR技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時(shí)***反應(yīng)過程。
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上海普通電泳PCR
上海普通電泳PCR
簡(jiǎn)單介紹:上海普通電泳PCR 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction,PCR)又稱無細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。
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上海引物設(shè)計(jì)與合成
上海引物設(shè)計(jì)與合成
簡(jiǎn)單介紹:上海引物設(shè)計(jì)與合成:Z適合多個(gè)Q-PCR系列產(chǎn)品(takara,F(xiàn)ermentas等)使用。
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上海染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP)
上海染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP)
簡(jiǎn)單介紹:研究蛋白質(zhì)與DNA在染色質(zhì)環(huán)境下的相互作用是闡明真核生物基因表達(dá)機(jī)制的基本途徑。上海染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP)是目前*研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。
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上海免疫共沉淀(Co-IP)
上海免疫共沉淀(Co-IP)
簡(jiǎn)單介紹:上海免疫共沉淀(Co-IP):(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)以抗體和抗原之間的專一性為基礎(chǔ)用于研究蛋白質(zhì)相互作用,是*的研究蛋白質(zhì)相互作用Z接近體內(nèi)狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)方法。
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上海EMSA實(shí)驗(yàn)
上海EMSA實(shí)驗(yàn)
簡(jiǎn)單介紹:上海EMSA實(shí)驗(yàn):EMSA實(shí)驗(yàn)是凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)(EMSA)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù),可用于定性和定量分析。
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上海Western blot實(shí)驗(yàn)
上海Western blot實(shí)驗(yàn)
簡(jiǎn)單介紹:上海Western blot實(shí)驗(yàn):蛋白印跡,也稱Western,Western blot、Western blotting、Western印跡,是用抗體檢測(cè)蛋白的重要方法之一。
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上海病理學(xué)染色
上海病理學(xué)染色
簡(jiǎn)單介紹:上海病理學(xué)染色:常規(guī)組織切片基本為無色透明,在一般光鏡下不易觀察,因此要根據(jù)組織不同結(jié)構(gòu)的特異性來選擇不同的實(shí)驗(yàn)方法。
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上海HE染色
上海HE染色
簡(jiǎn)單介紹:上海HE染色: 蘇木精-伊紅染色(Hematoxylin and Eeosin staining)簡(jiǎn)稱HE染色。蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。易于被堿性或酸性染料著色的性質(zhì)分別稱為嗜堿性和嗜酸性;若于兩種染料的親和力都不強(qiáng),則稱中性。一般的組織變化和組織產(chǎn)物都可以通過這一染色法顯示出來,是形態(tài)學(xué)Z常用的染色
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投射電鏡檢測(cè)
投射電鏡檢測(cè)
簡(jiǎn)單介紹:投射電鏡檢測(cè):透射電鏡的電子束通過樣品后由物鏡成像于中間鏡上,再通過中間鏡和投影鏡逐級(jí)放大,成像于熒光屏或照相干版上,分辨的細(xì)微物質(zhì)結(jié)構(gòu);因此能在看到表面的圖象的同時(shí)也看到內(nèi)層物質(zhì)。標(biāo)本制成超薄切片(50~100nm)。
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掃描電鏡檢測(cè)
掃描電鏡檢測(cè)
簡(jiǎn)單介紹:掃描電鏡檢測(cè):掃描電鏡的電子束不穿過樣品,僅在樣品表面掃描激發(fā)出二次電子。獲得圖像為立體形象,反映標(biāo)本的表面結(jié)構(gòu)。因此掃描電鏡標(biāo)本無需制成薄片。
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上海TUNEL檢測(cè)
上海TUNEL檢測(cè)
簡(jiǎn)單介紹:上海TUNEL檢測(cè):TUNLE即原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)。凋亡細(xì)胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口,產(chǎn)生一系列3′-OH末端,在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)作用下,將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3′末端,從而進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測(cè)。
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