藥典中關于pH的章節(jié)是0631，這次的變更內(nèi)容并不多，首先在描述層面上進行了一定的改變，將“弱緩沖或無緩沖作用溶液”更改為“低離子強度溶液”。

除此之外，對于低離子強度的樣品檢測，主要有兩點變化：

第一，在離子濃度比較低的情況下，電極的平衡時間會很長，因此，我們可以采用增加電極平衡時間的方法。

第二，我們也可以添加飽和氯化鉀溶液作為離子強度的改進劑，這個方法可以加快電位平衡，快速得到測量結(jié)果。

簡而言之，測量有機樣品、低離子樣品和純水樣品的時，如測量穩(wěn)定性較差，則可以使用藥典中總結(jié)的2個方法，一是加飽和氯化鉀，二是延長平衡時間。

在此基礎上，梅特勒托利多的pH電極有很多種不同的類型，可適合不同的應用場合。

藥典中關于制藥用水電導率的修訂內(nèi)容在0681章節(jié)。這次藥典有一個怎樣的變化呢？

我們知道純水的電導率25℃條件下的要求是不大于5.1μS/cm。而注射用水的電導率的25℃條件下的標準要求是不大于1.3μS/cm，所以注射用水的標準是遠高于純水的。那么在新的標準中，如注射用水的電導率第一步測量結(jié)果是通過的，那么則不需要再測硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨，pH值等檢測項。但是，純水的電導率檢測超差的情況是比較常見的現(xiàn)象，水質(zhì)超差給大家工作量的增加是非常嚴重的。

所以怎樣才是最穩(wěn)妥的方法呢？

因為電導率檢測超差時，仍然容許追加pH等測量，如果追加的測量都符合規(guī)范，那說明水樣仍然是合規(guī)的。這樣不但在審計的時候可以減少風險，也可以在日常工作中面臨這種超差的情況時，可以做二次確認。

以上就是0681章節(jié)更新的主要內(nèi)容。

那針對此次藥典制藥用水電導率的方法更新，梅特勒托利多也相應的開發(fā)了自動化的解決方案。

我們可以通過pH計連接自動進樣器的方式，通過軟件自動進行結(jié)果分析，根據(jù)藥典限值要求判斷是否需要自動進行下一步的測定，進階的方案還可以通過恒溫水浴實現(xiàn)藥典25℃的測定要求，也可以添加自動揭蓋避免空氣對制藥用水電導率的影響，甚至還可以通過泵實現(xiàn)氯化鉀溶液的自動添加。

這樣一套自動化方案最高可以實現(xiàn)61個樣品的自動進樣檢測，幫助企業(yè)節(jié)約人力成本，同時也能夠?qū)崿F(xiàn)數(shù)據(jù)電子化管理，可以減少結(jié)果誤判帶來的額外審計。