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在線粒度分析儀的重要作用

時(shí)間:2020-7-24 閱讀:1964
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   在線粒度分析儀除了本身的工作以外,已經(jīng)開始進(jìn)駐到其他行業(yè)并且發(fā)揮了重要作用,來看看它是怎樣進(jìn)駐到制藥行業(yè)中的呢。
   過程需要進(jìn)行驗(yàn)證是制藥行業(yè)傳統(tǒng)上采用相對保守的制造戰(zhàn)略的原因之一。驗(yàn)證包括開發(fā)一套特定的程序,實(shí)現(xiàn)可重復(fù)操作。方法是根據(jù)經(jīng)驗(yàn)。每一階段送入相同的材料,在不同的點(diǎn)上執(zhí)行相同的檢查操作,確保產(chǎn)品的一致性。核心是重復(fù)性動(dòng)作,而非對真實(shí)過程的理解和控制。
   對于向 FDA 申請批準(zhǔn)新藥來說,過程驗(yàn)證意義重大。一旦過程變更,就需要重新修訂本文檔,因此需要避免。基于上述原因,藥物制造商們通常遵循*的流程。于是,該行業(yè)在應(yīng)用新技術(shù)方面落后于其它制造部門。 FDA 的過程分析技術(shù) (PTA) 計(jì)劃鼓勵(lì)采用新的分析工具,來簡化基于控制而非基于配方的方法,借以改變這種局面。該技術(shù)的兩大目的是:鑒別物理屬性和化學(xué)成分實(shí)時(shí)分析的方法;清除實(shí)際存在和已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的法規(guī)障礙,以引進(jìn)新方法。為了改進(jìn)變化,管理部門提供了“避風(fēng)港”機(jī)制,用來簡化在現(xiàn)有過程中采用新儀器的方法。將來,F(xiàn)DA 審查的核心可能會(huì)是發(fā)展較差的控制戰(zhàn)略。這顯然為流程變革提供了額外的動(dòng)力。 有一項(xiàng)與 PAT 計(jì)劃相關(guān)的議題 – 實(shí)時(shí)分析的采用,將就某些與在線或內(nèi)嵌粒度測量有關(guān)的細(xì)節(jié)展開探索。與離線測量相比,在線測量能夠產(chǎn)生一個(gè)持續(xù)的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)流。通過包含關(guān)鍵制藥設(shè)備的示例,突出顯示了這些能夠被用來優(yōu)化過程操作的數(shù)據(jù)。
   實(shí)時(shí)分析也同樣證明在在線粒度分析儀的專業(yè)性:在設(shè)備運(yùn)行過程中,對實(shí)時(shí)測量信號(hào)處理的時(shí)間能夠滿足動(dòng)態(tài)過程參數(shù)分辨需要的分析。

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