此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取，提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、PCR擴(kuò)增、銀染序列分析。方法如下：
1、接1%含質(zhì)粒的大腸桿菌細(xì)胞于2ml LB培養(yǎng)基
2、37℃振蕩培養(yǎng)箱過夜
3、取1.5ml菌體于Ep管，以4000rpm離心3min，棄上清液
4、加0.lml溶液I(1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0)充分混合
5、加入0.2ml溶液 II(0.2 mM/L NaOH，1％ SDS)，輕輕翻轉(zhuǎn)混勻，置于冰浴5 min
6、加入0.15ml預(yù)冷溶液III(5 mol/L KAc，pH4.8)，輕輕翻轉(zhuǎn)混勻，置于冰浴5 min
7、以10,000rpm離心20min，取上清液于另一新Ep管
8、加入等體積的異戊醇，混勻后于0℃靜置10min
9、再以10,000rpm離心20min，棄上清
10、用70％乙醇0.5ml洗滌一次，抽干所有液體
11、待沉淀干燥后，溶于0.05mlTE緩沖液中
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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