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5家生物制藥初創(chuàng)公司獲得5億美元巨額融資!

閱讀:1591      發(fā)布時間:2018-3-5
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2018年2月28日,大洋兩岸的制藥界、投資界傳來了多條激動人心的好消息。2天之內(nèi),5家初創(chuàng)公司獲得巨額融資,總金額高達5億美元!

 

 

VielaBio

 

Viela Bio獲2.5億美金A輪融資;通和毓承領(lǐng)投,助力藥物創(chuàng)新

 

“2018年2月28日,美國馬里蘭州,蓋瑟斯堡。生物技術(shù)新銳Viela Bio今天宣布將從阿斯利康生物藥研發(fā)機構(gòu)MedImmune拆分,成為一個獨立的專注于治療炎癥、自體免疫疾病的生物醫(yī)藥公司。Viela Bio團隊期望能選擇性地針對這些疾病的關(guān)鍵根源性通路開發(fā)創(chuàng)新藥物,為數(shù)百萬患者帶來福音。

與此同時,Viela Bio獲得了2.5億美元的A輪融資,通和毓承、博裕資本、高瓴資本組成的財團本輪投資,此外淡馬錫和Sirona Capital也參與本輪投資。阿斯利康仍將為公司zui大的少數(shù)股東。”

Quentis

總部位于紐約市的免疫療法初創(chuàng)公司Quentis浮出水面,A輪融資4,800萬美元

金雞報曉送冬去,瑞犬汪旺迎春來!2018年,紐約市“犬”力以赴,繼續(xù)實施其把紐約打造成世jie級生物科技中心的宏偉計劃,與波士頓和南舊金山相媲美。Quentis Therapeutics公司在那里安營扎寨。該初創(chuàng)公司發(fā)源于前威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院院長和免疫學(xué)家Laurie Glimcher的實驗室,主攻免疫腫瘤學(xué)研究項目,剛剛完成A輪融資。

Michael Aberman, M.D.

執(zhí)行官Michael Aberman醫(yī)學(xué)博士表示,Quentis是“下一代”公司中的一員,致力于開發(fā)新的、改進的免疫療法,這些療法將對更多患者有效。

“盡管*代免疫治療取得了進展,但許多患者仍然沒有從這些治療中獲益,某些特定的腫瘤類型對療法反應(yīng)不好,即使在那些對療法有響應(yīng)的腫瘤中,響應(yīng)率也可能低于50%。”

該公司正在開發(fā)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmic reticulum,ER)應(yīng)激響應(yīng)途徑的療法。這種應(yīng)激反應(yīng)的慢性激活與多種癌癥如卵巢癌、三陰性乳腺癌、胰腺癌和成膠質(zhì)細(xì)胞瘤的不良治療效果有關(guān)。

A輪融資4800萬美元來自Versant Ventures、Polaris Partners、亞歷山大風(fēng)險投資公司和帝國州開發(fā)公司旗下的投資機構(gòu)紐約風(fēng)險投資公司。這些資金將被用于推動Quentis的主要候選藥物,一種抑制IRE1α酶的小分子。該公司計劃于2019年啟動該候選藥物的臨床試驗,并通過臨床概念驗證(POC)。該資金還將支持一系列臨床前項目并擴大公司團隊。

Generation

Generation Bio完成B輪融資1億美元,打造嶄新基因療法

今年的1月4日,藥時代發(fā)布上面這篇文章,報道了由世界的生物技術(shù)風(fēng)投公司阿*(Atlas Venture)創(chuàng)辦的Generation Bio完成了A輪融資,2500萬美元。時隔不到兩個月,該明星公司就宣布完成1億美元的B輪融資,以推進GeneWave™平臺,開發(fā)新一代基因療法。

Generation Bio是一家致力于開發(fā)*可實現(xiàn)終身獲益并重復(fù)使用的基因藥物的公司,B輪融資所得款項將用于將兩個研究性新藥向前推進,完成Investigational New Drug enabling studies,并推動針對視網(wǎng)膜、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肺部遺傳疾病的其它項目。

Geoff McDonough, MD

Generation Bio的總裁兼執(zhí)行官Geoff McDonough醫(yī)學(xué)博士評論道:“我們很高興能得到這批行業(yè)專家級長期投資者的支持,這些投資者與我們志同道合,共同打造一代免受遺傳疾病影響的人類。對于我們來說,這將是非常重要的一年,我們開發(fā)GeneWave平臺并全力推進*后續(xù)藥物去解決罕見肝臟疾病。這輪資金還將支持開發(fā)將ceDNA傳遞到其它組織如眼睛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肺部的方法。”

Generation Bio正在開發(fā)其專有的GeneWave技術(shù),以創(chuàng)建一類新的基因藥物,從出生到成年期對每位患者的疾病進行*治療。這些療法旨在克服與病毒載體基因療法相關(guān)的免疫原性,免疫原性歷來限制了可以被治療的患者數(shù)量。自2016年成立以來,Generation Bio證明了通過GeneWave平臺在體內(nèi)重新給藥,可以達到持久的劑量依賴性表達和增加肝臟中表達的能力。

Jason Rhodes

Atlas Venture的合伙人以及Generation Bio董事會的創(chuàng)始人和董事長Jason Rhodes:“Generation Bio正在創(chuàng)造一類突破性藥物,有望成為基因治療領(lǐng)域的。我們很高興能有這樣一群的投資者加入我們,共同努力,創(chuàng)造出具有藥物性質(zhì)的*基因藥物。”

本輪融資由Fidelity Management & Research Company領(lǐng)投, 參與投資的還有Invus, Deerfield Management Company, Casdin Capital, Foresite Capital and Leerink Partners’ Affiliates。

Senti

合成生物學(xué)初創(chuàng)公司Senti募集5300萬美元

Senti生物科學(xué)公司位于加利福尼亞州南舊金山的強生創(chuàng)新的JLABS基地。其聯(lián)合創(chuàng)始人和執(zhí)行官Tim Lu博士表示,讓軟件來執(zhí)行新任務(wù)只需要重寫代碼,這種方法也適用于生物學(xué)。調(diào)整細(xì)胞的遺傳密碼可以賦予其與疾病嚴(yán)重程度相匹配的治療能力,并限制治療的副作用。

“如果我們要打造更智能的藥物,這一定是我們領(lǐng)域的發(fā)展方向,” Lu博士說。

Senti堅信這種合成生物學(xué)概念可以為各種疾病提供療法,現(xiàn)在已經(jīng)募集了A輪5300萬美元的資金來支持其研究。New Enterprise Associates領(lǐng)導(dǎo)了A輪融資。

Tim Lu, M.D., Ph.D.

Lu博士表示,他希望Senti的技術(shù)能夠在三年內(nèi)進入人體測試階段。

Senti稱其工程細(xì)胞為“基因電路”。被引入細(xì)胞的遺傳信息告訴它該做什么。例如,它可以告訴細(xì)胞產(chǎn)生特定的治療性蛋白質(zhì)。正如一個電路可以有多個組件使其能夠做更多的事情一樣,Senti的基因電路可以囊括多種治療疾病的方式。

Inscripta

Inscripta募集5500萬美元,開發(fā)推廣全面的CRISPR工具

Inscripta以5,550萬美元圓滿完成C輪資金募集,將繼續(xù)推動其使命,那就是通過免費提供新的酶來擴大CRISPR的使用范圍,并通過全套工具支持CRISPR研究人員。

該公司在一份聲明中稱,新資本將促進基因編輯工具的開發(fā)和商業(yè)化,進一步拓展Inscripta的研究能力并擴大團隊。

兩個月前,位于科羅拉多州博爾德的該生物技術(shù)公司發(fā)布了*種CRISPR酶MAD7,該公司不收取許可費用和研發(fā)使用費用。Inscripta執(zhí)行官Kevin Ness說:“Inscripta的目標(biāo)是消除CRISPR的成本障礙,加速研發(fā),引入新一代基因編輯和生物技術(shù)發(fā)現(xiàn)。”

Kevin Ness

Ness將今天的基因編輯領(lǐng)域比作金礦開采的好日子,“很多人都在尋找金礦*,鎬鍬供應(yīng)商為所有礦工提供了工具。”

Inscripta正在博爾德和海灣地區(qū)積極招聘。(轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)360zhyx.com)

參考資料:

Viela Bio獲2.5億美金A輪融資;通和毓承領(lǐng)投,助力藥物創(chuàng)新

New York City-based immunotherapy startup Quentis comes to life with $48M

Quentis Nets $48M For Cancer Drugs, Building Buzz For NY Bio Startups

Generation Bio Announces $100 Million Series B Financing to Advance GeneWave™ Platform for Re-Dosable Gene Therapy

Synthetic Bio Startup Senti Raises $53M to Program Cells to Treat Disease

Inscripta bags $55M+ to push forward full CRISPR suite

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