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  • HPLC色譜柱原理之偶極-偶極作用

    HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之偶極-偶極作用極性分子一端帶正電,一端帶負(fù)電,因為電荷分布不均,就會形成一個偶極,該距離就叫偶極矩。當(dāng)兩個極性分子靠近時,它們的兩端會有同性相斥,異性相吸的作用。該作用下發(fā)生相對的轉(zhuǎn)動所產(chǎn)生的力叫取向力,也叫偶極-偶極力,取向力與分子的偶極矩平方成正比,即分子的極性越大,取向力越大。代表柱子:TitankF5
  • HPLC色譜柱原理之離子作用

    HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之離子作用離子交換作用:當(dāng)分析物上的基團(tuán)與固定相上的基團(tuán)所帶的電荷相反時,就會發(fā)生離子交換作用。離子排斥作用:當(dāng)分析物上的基團(tuán)與固定相上的基團(tuán)所帶的電荷相同時,就會發(fā)生離子排斥作用。調(diào)節(jié)緩沖鹽PH的作用:1.改變分析物的電離狀態(tài)2.改變固定相的電離狀態(tài)tip:當(dāng)緩沖鹽的ph高于固定相的pka0.5-1個單位時,固定相就有足夠的電離。假設(shè)過程中出現(xiàn)
  • HPLC色譜柱原理之分配作用

    HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之分配作用疏水的固定相,進(jìn)一個親水性大的分析物和一個疏水性大的分析物,親水性大的先出,疏水性大的后出。(相似相溶原理)Hilic模式反之。tip:極性并不能*代表親水性,非極性也并不能*代表疏水性。例如:當(dāng)一個物質(zhì)擁有醛基和長碳鏈時,它既有大的極性,也有大的疏水性。代表柱子:C18系列疏水性較強(qiáng)的集團(tuán):烷烴類(-CH3,-CH2-)烯烴類(-CH
  • HPLC色譜方法開發(fā)思路

    HPLC色譜方法開發(fā)思路使用ComixsilRP-100色譜柱,通過陽離子離子交換和疏水作用保留和分離這兩個化合物。通過調(diào)節(jié)乙腈和緩沖鹽的濃度來調(diào)節(jié)出峰時間和分離度色譜柱:ComixsilRP-1003u100*3.0mm檢測器:UV195nm流動相:A:H2O,B:ACN,C:1%H2SO4用了30針來證明出峰的是氯離子,化合物并沒有明顯的紫外吸收!色譜柱:ComixsilRP-1003u100*3.0mm檢測器:ELSD45℃2.5L/min流動相:A:H2O,B:ACN,C:1%TFA面對
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    HPLC液相柱ComixshellAIRP混合模式分離3-羥基戊二酸與異丙基托品醇方法:自定色譜柱:ComixshellAIRP2.7u100x3.0mm(貨號:FMD-AIRP-YONU)流動相:乙腈:水:100mM甲酸銨pH3=20:60:20流速:0.6mL/min檢測:ELSD45℃如果想要增加保留時間,可以嘗試換長柱、降低有機(jī)相比例、緩沖鹽的比例、提高pH等。
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    雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測HPLC方法方法:WS1-(X-046)-2001Z-2011色譜柱:TitankC185μm150×4.6mm(貨號:FMF-5560-EONU)流動相:甲醇:4%冰醋酸溶液(70:30)流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:276nm柱溫:30℃客戶評價:在與雙氯芬酸鈉峰相對保留時間約0.8處出現(xiàn)雜質(zhì)峰,雜質(zhì)峰和雙氯芬酸鈉峰之間的分離度大于4.0,符合規(guī)定。本案例及評價來自某省級藥檢所
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    雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測方法:WS1-(X-046)-2001Z-2011色譜柱:TitankC185μm150×4.6mm(貨號:FMF-5560-EONU)雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測流動相:甲醇:4%冰醋酸溶液(70:30)流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:276nm柱溫:30℃客戶評價:在與雙氯芬酸鈉峰相對保留時間約0.8處出現(xiàn)雜質(zhì)峰,雜質(zhì)峰和雙氯芬酸鈉峰之間的分離度大于4.0,符合規(guī)定。本案例及評價來自某省級藥檢所
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