?。?）新玻璃器皿的清洗步驟：先用自來(lái)水或肥皂水刷洗干凈，放入洗液中過(guò)夜或浸泡幾天，取出用自來(lái)水沖洗8至10次。然后，用蒸餾水洗3次，用去離子水（或三蒸餾水）洗2－3次，烤干、包裝、滅菌。

　?。?）橡皮制品的清洗步驟：一般選用白皮橡皮塞，使用前先用自來(lái)水洗涮干凈，以后用2％NaOH煮20分鐘，用自來(lái)水沖洗5－6次，再用1.3％HCl煮30分鐘，用自來(lái)水沖洗5－6次，用蒸餾水洗3次，zui后用去離子水洗，干后包裝滅菌。

　　ATCC細(xì)胞計(jì)數(shù)一般用血球計(jì)數(shù)板，按白血球計(jì)數(shù)法進(jìn)行計(jì)數(shù)。

　　操作方法如下：

　　1.首先取待稀釋的ATCC細(xì)胞懸液1ml加4ml生理鹽水（或Hank液）作5倍稀釋。

　　2.先將特制的蓋玻片放在血球計(jì)數(shù)板上，使兩側(cè)均現(xiàn)帶色牛頓環(huán)。用血色素吸管（或ATCC細(xì)胞管）取少量待測(cè)ATCC細(xì)胞懸液，沿蓋玻片邊緩緩滴入，讓其自由滲入，待整個(gè)蓋玻片下均充滿(mǎn)ATCC細(xì)胞懸液為宜。注意不要使液體流到旁邊的凹槽中。

　　3.在顯微鏡下，用10′10的倍數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)，所用計(jì)數(shù)板如圖2所示。

　　4.計(jì)數(shù)的方法：計(jì)算計(jì)數(shù)板的四角大方格（每個(gè)大方格又分16個(gè)小方格）內(nèi)的ATCC細(xì)胞數(shù)。計(jì)數(shù)時(shí)，只計(jì)數(shù)完整的ATCC細(xì)胞，若聚成一團(tuán)的ATCC細(xì)胞則按一個(gè)ATCC細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。在一個(gè)方格中，如果有ATCC細(xì)胞位于線(xiàn)上，一般計(jì)上線(xiàn)ATCC細(xì)胞不計(jì)下線(xiàn)ATCC細(xì)胞，計(jì)左線(xiàn)ATCC細(xì)胞不計(jì)右線(xiàn)ATCC細(xì)胞，計(jì)數(shù)誤差不能超過(guò)±5％。

　　5.計(jì)數(shù)的換算：計(jì)完數(shù)后，需換算出每毫升懸液中的ATCC細(xì)胞數(shù)。由于計(jì)數(shù)板中的每體積即為0.0001cm2。故可按下式計(jì)算

　　原ATCC細(xì)胞懸液ATCC細(xì)胞數(shù)/ml＝n/4′10000′5（稀釋倍數(shù)）

　　n＝四大格內(nèi)的ATCC細(xì)胞總數(shù)

　　南京科佰生物科技有限公司是供應(yīng)銷(xiāo)售各類(lèi)ATCC細(xì)胞，菌種，ELISA試劑盒，PCR試劑盒，免疫組化試劑盒，單克隆抗體，多克隆抗體，移液器，培養(yǎng)皿，BD培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)室耗材，實(shí)驗(yàn)室小型耗材等產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)*服務(wù)商。公司集生物科技產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體，公司實(shí)驗(yàn)室熱門(mén)提供：傳代ATCC細(xì)胞，原代ATCC細(xì)胞，耐藥株，ATCC細(xì)胞染色，免疫組化，ELISA試劑盒等。