在實驗室精密的醫(yī)療科研場景中，無菌操作是守護患者安全、保障治療效果的 “生命線"。高壓滅菌器作為實現(xiàn)滅菌流程的重要設(shè)備，其滅菌后無菌物品的管理也是核心環(huán)節(jié)。今天將從五個方面為大家介紹無菌物品管理的要點內(nèi)容。

• 無菌柜需定位，并標識，保持柜內(nèi)干燥，清潔。
  

• 滅菌后的無菌物品應標明物品名稱、滅菌日期、失效日期等信息，以便于識別和管理。

• 不同種類的無菌物品應分類存放，避免混淆。例如，手術(shù)器械、敷料、一次性醫(yī)療用品等應分別存放。

• 對于有特殊要求的無菌物品，如植入物、低溫滅菌物品等，應單獨存放，并做好特殊標識。

• 高壓滅菌器滅菌后的無菌物品有效期一般為 7-14 天，具體有效期應根據(jù)物品的種類和包裝材料而定。

• 存放過程中，應定期檢查無菌物品的有效期，對于即將過期的物品應及時使用或重新滅菌。

• 一旦發(fā)現(xiàn)無菌物品超過有效期或有污染跡象，應立即停止使用，并進行相應的處理。

• 發(fā)放無菌物品時，應嚴格遵守無菌操作原則。發(fā)放人員應洗手、戴口罩、帽子，使用無菌鑷子或手套進行操作。

• 發(fā)放前應檢查無菌物品的包裝是否完好，有無破損、潮濕等情況。如有異常，不得發(fā)放。

• 無菌物品的使用應在無菌區(qū)域內(nèi)進行，避免污染。使用過程中，應注意保持無菌狀態(tài)，不得隨意觸摸無菌物品。

• 醫(yī)院應建立完善的無菌物品質(zhì)量監(jiān)測制度，定期對高壓滅菌器滅菌后的無菌物品進行抽樣檢測。

• 檢測項目包括無菌試驗、細菌內(nèi)毒素檢測、包裝完整性檢測等。通過檢測，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應的措施，確保無菌物品的質(zhì)量安全。

• 對于檢測不合格的無菌物品，應追溯其來源，分析原因，并采取整改措施，防止類似問題再次發(fā)生。