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新冠疫情爆發(fā)以來，細胞與基因治療行業(yè)蓬勃發(fā)展，而細胞與基因治療CDMO行業(yè)的底層工藝路線主要包括質粒、病毒載體和細胞工廠三個方面。

其中，病毒載體的生產是細胞和基因治療產品生產過程中一個重要的環(huán)節(jié)，穩(wěn)健的瞬時轉染是保證高產量和可靠的病毒載體大規(guī)模商業(yè)化生產的關鍵。目前，用于細胞、基因治療的病毒載體主要是慢病毒，AAV。Polyplus-transfection®提供GMP級轉染試劑，可用于臨床病毒載體的生產。 

接下來，小編給您介紹一下，用于細胞和基因治療領域的轉染試劑- PEIpro

· 用于AAV和LV生產的高品質轉染試劑


· 用于貼壁和懸浮體系，適用于小體系到大規(guī)模的病毒生產


· 從工藝開發(fā)到商業(yè)化生產保持一致的病毒產量


· 符合法規(guī)要求的GMP級試劑，提供殘留檢測服務
· 技術和法規(guī)支持，加速工藝開發(fā)過程

除了上面介紹的PEIpro，Polyplus-transfection還推出了專為懸浮系統(tǒng)生產AAV設計開發(fā)的轉染試劑-FectoVIR-AAV，一起來看看吧！

· 更加高效：高的AAV滴度增加了每批次生產的產量


· 高性價比：降低了用于治療的每劑量成本


· 易于放大：穩(wěn)健且靈活，適用于從小體系到大規(guī)模生產


· 加速上市：高效易于放大的特點加快了工藝開發(fā)

更重要的是，無論是PEIpro還是FectoVIR-AAV均可提供GMP級轉染試劑，其生產過程均按照嚴格的指南進行，并且已有治療產品獲得FDA批準；在科研級基礎上提高產量，同時降低了生產成本和治療成本；按照穩(wěn)健可重復的無菌工藝生產以確保藥物安全；提供有MPC接頭/可焊接管路的袋裝規(guī)格以確保工藝的安全；可提供技術和法規(guī)支持以加速治療的商業(yè)化。

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