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用戶在關(guān)注離心機(jī)材料應(yīng)“易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品”的同時(shí)，更不要遺忘另一個(gè)選材原則，這便是不溶性微粒的有效控制。

　　在藥品中微粒大致有塵粒、金屬或其它微粒，微粒的存在直接影響藥品質(zhì)量，危及人們的生命安全。大量臨床資料表明，如藥品被7-2μm的塵粒污染了，尤其是靜脈注射用藥，可以導(dǎo)致熱原反應(yīng)、肺動(dòng)脈炎、微血栓或異物肉芽腫等，嚴(yán)重的會(huì)致人死命4。因此，我國藥典1985年對(duì)輸液不溶性微粒作出限定，規(guī)定每毫升中大于或等于10μm的粒子不得超過50個(gè)，大于或等于25μm的粒子不得超過5個(gè)4。

　　同時(shí)，文獻(xiàn)中也明確指出：無菌性及不溶性微粒的污染是無菌原料藥區(qū)別于非無菌原料藥的兩大主要特征，也是生產(chǎn)工藝中與控制的zui重要項(xiàng)目之一。不溶性微粒的污染的控制在無菌原料生產(chǎn)中zui難控制的一項(xiàng)指標(biāo)，每個(gè)無菌產(chǎn)品的不溶性微粒必須是在一定的范圍內(nèi)，即大于10μm和小于25μm的不溶性微?？刂圃?00個(gè)/g以下，而大于25μm的不溶性微?？刂圃?0個(gè)/g以下4。

　　所列舉的不溶性微粒的來源在生產(chǎn)過程中有四個(gè)方面，即公用設(shè)施系統(tǒng)、操作系統(tǒng)、工藝物料系統(tǒng)以及設(shè)備或用具系統(tǒng)。其中離心機(jī)或用具系統(tǒng)不溶性微粒控制的關(guān)鍵與材質(zhì)選用密切相關(guān)，有部分物料在材質(zhì)表面作高速接觸時(shí)，基于材質(zhì)表面硬度低而產(chǎn)生一定量的金屬微粒，如像316L不銹鋼表面硬度相對(duì)軟，物料高速運(yùn)動(dòng)與相對(duì)軟的材質(zhì)表面接觸必然產(chǎn)生金屬微粒。為了確保不溶性微粒污