酶免ELISA試劑盒的使用注意事項分析
酶免ELISA試劑盒是基于標準的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術。酶免ELISA試劑盒的酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應為基礎的，其與生化的化學反應有著本質(zhì)的區(qū)別，并且因為標記物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。
目前在上，多種重要的疾病診斷標志物均使用酶聯(lián)免疫測定方法來檢測，標志物的檢測質(zhì)量直接關系到患者的診斷和治療。酶免ELISA試劑盒測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標的方法，亦是目前為常用的實驗室診斷方法之一。
酶免ELISA試劑盒注意事項：
1、以上標準孔及待查樣品均建議做復孔，酶免ELISA試劑盒每次測定均要做標準孔。
2、酶免ELISA試劑盒宜置-20 ℃冷藏保存。
3、酶免ELISA試劑盒取出的試劑在室溫(20~25 ℃)環(huán)境下使用，溶液應輕輕搖勻后使用。
4、本試劑盒含2M硫酸，不要將它與含疊（旦）氮化鈉的廢物混在一起。
5、板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。
6、避免交叉污染。如洗滌時向樣品待測蛋白含量可能高的一側傾倒。
7、提前24 h打開烤箱預熱。
8、底物工作液應在顯色前5~10 min配制。若配制時間過長，會變質(zhì)。
9、甩盡孔內(nèi)液體，每孔加350 ul左右洗滌液，靜止30 s后甩盡。尤其酶免ELISA試劑盒加抗體工作液或底物時盡量弄干孔內(nèi)液體。且孵育過程中要蓋住各反應孔，防止液體恢復。