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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用時(shí)需要注意哪些安全？
閱讀：1218 發(fā)布時(shí)間：2019-9-17
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過(guò)程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過(guò)程*的儀器設(shè)備。蒸發(fā)器是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用安全注意事項(xiàng)：
（1）開(kāi)機(jī)順序：操作時(shí)要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉(zhuǎn)的原則，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾瓶，進(jìn)氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
（2）恒溫浴鍋通電前，必須清理干凈，先加水到位置，不允許無(wú)水干燒。
（3）各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤(rùn)滑真空脂。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導(dǎo)氣瓶與冷凝器和主機(jī)接頭、主機(jī)與旋轉(zhuǎn)瓶接頭的氣密性。
（4）濃縮對(duì)空氣敏感的物質(zhì)時(shí)，從排氣口先通一陣氮?dú)猓懦鲂羝績(jī)?nèi)空氣，再接上樣品旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用安全注意事項(xiàng)：
（1）開(kāi)機(jī)順序：操作時(shí)要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉(zhuǎn)的原則，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾瓶，進(jìn)氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸。
（2）恒溫浴鍋通電前，必須清理干凈，先加水到位置，不允許無(wú)水干燒。
（3）各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤(rùn)滑真空脂。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導(dǎo)氣瓶與冷凝器和主機(jī)接頭、主機(jī)與旋轉(zhuǎn)瓶接頭的氣密性。
（4）濃縮對(duì)空氣敏感的物質(zhì)時(shí)，從排氣口先通一陣氮?dú)猓懦鲂羝績(jī)?nèi)空氣，再接上樣品旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。