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德國(guó)賽多利斯集團(tuán)>>公司動(dòng)態(tài)>>重磅福利:賽多利斯進(jìn)口無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)免費(fèi)送!

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重磅福利:賽多利斯進(jìn)口無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)免費(fèi)送!

閱讀:496        發(fā)布時(shí)間:2017-4-21
隨著2015版中國(guó)藥典的實(shí)施以及病原微生物對(duì)人類健康的影響,制藥企業(yè)越來(lái)越重視藥品的無(wú)菌檢查。

為了讓無(wú)菌檢查能夠zui大限度的反應(yīng)整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況,避免出現(xiàn)假陰性或者假陽(yáng)性,制藥企業(yè)需要關(guān)注實(shí)驗(yàn)流程的每一個(gè)細(xì)節(jié),包括操作風(fēng)險(xiǎn)、取樣數(shù)量風(fēng)險(xiǎn)、*環(huán)境維持和監(jiān)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)、SOP方法驗(yàn)證、培養(yǎng)基的適用性檢查、儀器設(shè)備的排氣和產(chǎn)熱風(fēng)險(xiǎn)、實(shí)驗(yàn)耗材的風(fēng)險(xiǎn)控制等等。

賽多利斯擁有的無(wú)菌檢測(cè)產(chǎn)品,其制造工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品的設(shè)計(jì)及生產(chǎn)*符合 CHP/EP/USP 相關(guān)要求。我們能夠?yàn)橛脩籼峁┰O(shè)備和耗材的產(chǎn)品合格證、Coa證書(shū)、驗(yàn)證報(bào)告以及設(shè)備的3Q認(rèn)證。

為了幫助廣大用戶進(jìn)一步降低無(wú)菌檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn),體驗(yàn)我們高質(zhì)量、操作便捷的無(wú)菌檢測(cè)產(chǎn)品,我們重磅推出“無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)免費(fèi)送”活動(dòng)。我們將根據(jù)您提出的申請(qǐng),與您一起優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法,簽訂耗材合作協(xié)議,您即可免費(fèi)獲得價(jià)值16萬(wàn)的進(jìn)口無(wú)菌檢測(cè)泵!數(shù)量有限,請(qǐng)盡快申請(qǐng)哦!

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活動(dòng)時(shí)間:即日起-2017.12.31

Sterisart®NF無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)

  • 符合人體工學(xué),小巧緊湊
  • 無(wú)菌檢測(cè)泵頭:易清潔,光滑*
  • 無(wú)菌檢測(cè)泵底部:無(wú)顆粒釋放免維護(hù),對(duì)層流環(huán)境無(wú)任何干擾
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賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,包含兩大業(yè)務(wù)部門(mén):生物工藝部門(mén)和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)。生物工藝部門(mén)擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)則通過(guò)其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù),為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),滿足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國(guó)哥廷根,在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售基地。

 

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