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     為了更好地幫助制藥企業(yè)深刻理解藥品安全與合規(guī)性，建立穩(wěn)定可靠的質(zhì)量控制系統(tǒng)，始終如一的生產(chǎn)出“安全藥”和“放心藥”，“蒲公英藥品質(zhì)量安全巡講”盛夏而至，七月與您相約天府之都（成都）和魅力泉城（濟南）。藥品質(zhì)量控制和無菌工藝保障兩大分會同期呈現(xiàn)，秉持強大的專家陣容，深入的交流主題以及廣泛的技術涉獵，與您探討分享的理念、*的技術、zui豐富的經(jīng)驗！

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2016年7月21-22日 9:00-16:30
會議地點：成都總府皇冠假日酒店 
               成都市錦江區(qū)總府街31號

會議內(nèi)容：

演講嘉賓：

• 岳霄霄，GMP檢查員，資深培訓講師
• 李亞濤: GMP檢查員，資深培訓講師
• 焦紅江: 資深GMP培訓講師，藥企新項目異地擴建負責人
• 俞先旗: 副總，廣東星昊藥業(yè)有限公司
• 崔長法: 科學家，成都生物制品研究所有限責任公司
• 柴海毅: 藥品微生物專家
• Dr. Christian Boecking: 亞太區(qū)驗證項目，賽多利斯集團
• 沈 亮:  法規(guī)事務，賽多利斯中國
• 任雪蕓: 中國區(qū)市場，賽多利斯中國
• 譚 寧: 下游純化過濾產(chǎn)品應用支持，賽多利斯中國
• 孫小明: 資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國
• 張博欽: 資深純水產(chǎn)品，賽多利斯中國
• 李 露: 資深微檢產(chǎn)品專家，賽多利斯中國

參會對象：

     藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)中從事研發(fā)與工藝開發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理與控制、驗證管理等的相關人員；以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。

參會方式：

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。 
參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊 
報名截止日期為2016年7月18日

7月28-29日，蒲公英藥品質(zhì)量安全巡講與您相約泉城濟南，會議注冊即將開始，敬請關注！

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：張女士
電 話：
郵 箱：wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com

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