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誠邀蒞臨2015賽多利斯藥品質(zhì)量檢驗與風(fēng)險控制研討會（北京站）！
閱讀：560 發(fā)布時間：2015-7-17
目前，制藥行業(yè)全面推行新版GMP認(rèn)證，藥品的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制變得越來越重要，對各種制藥實驗室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此，賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)資深專家老師為大家?guī)?ldquo;藥品質(zhì)量檢驗與風(fēng)險控制研討會”。時間：2015年7月30日
地點：北京亮馬河大廈（北京市朝陽區(qū)東三環(huán)北路8號）
精彩話題:
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)實驗室（QC）如何做好藥品質(zhì)量控制
- “分析方法的驗證和確認(rèn)”以及“實驗室結(jié)果調(diào)查（OOS/OOT）
- 藥品微生物實驗室管理特點，技術(shù)要求及風(fēng)險控制
- 如何從法規(guī)、風(fēng)險與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
- 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗用水
- 制藥實驗室微生物檢查與風(fēng)險控制方案
部分演講嘉賓介紹：
方穎: 北京市藥品檢驗所，原副所長 分享話題：藥品生產(chǎn)企業(yè)實驗室（QC）如何做好藥品質(zhì)量控制
李健: 工程師，資深GMP培訓(xùn)講師，20年制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗；ISO9000系列、ISO18000質(zhì)量體系審核員。
分享話題：“分析方法的驗證和確認(rèn)”以及“實驗室結(jié)果調(diào)查（OOS/OOT）”
杜紅梅: 諾和諾德中國，質(zhì)量控制主管
分享話題：藥品微生物實驗室管理特點，技術(shù)要求及風(fēng)險控制
孫小明: 賽多利斯資深稱重產(chǎn)品
分享話題：如何從法規(guī)、風(fēng)險與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
賽多利斯作為的過程技術(shù)和實驗室儀器的供應(yīng)商，在該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，擁有豐的專業(yè)知識和經(jīng)驗，我們一直致力于為制藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運用科學(xué)的風(fēng)險管理手段，減小工作中的風(fēng)險與壓力，也希望您能夠更準(zhǔn)確、更快速、更便捷的獲得測試結(jié)果。希望各位老師能夠?qū)⒐ぷ髦械南嚓P(guān)問題帶到會場與我們共同研討。
此次研討會不收取會議費用，提供免費午餐，交通及住宿費用請自理。
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