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賽多利斯受邀出席2014制藥行業(yè)驗證技術(shù)專題論壇
閱讀：537 發(fā)布時間：2014-8-13
由中國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會舉辦的2014制藥行業(yè)驗證技術(shù)專題論壇于2014年7月30日在杭州東茂酒店隆重召開。本屆制藥行業(yè)驗證技術(shù)專題論壇在兩天的會議中細分了廠房設施設備、質(zhì)量工藝2大分論壇，并邀請了多位國內(nèi)外驗證方面的專家講師，就國內(nèi)新版GMP 認證、藥廠確認與驗證、項目建設改造、工藝改進、質(zhì)量管理、信息化建設等制藥行業(yè)的熱點話題進行了深入探討。
賽多利斯斯泰迪生物技術(shù)(Sartorius Stedim Biotech)作為的生物制藥工藝完整解決方案的提供商，受邀參加此次盛會。賽多利斯產(chǎn)品應用專家葉碧蓮在會上發(fā)表了題為“基于風險分析理念的生物制藥工藝驗證”的演講。本次演講深入地闡述了基于風險分析理念的生物制藥工藝驗證，展示了如何通過zui少的測試獲得zui大的工藝安全保障。
賽多利斯在會議期間設立了展臺，向參會人員展示了除菌、除病毒濾器及切向流過濾膜包等純化過濾器材，吸引了眾多專家和參會嘉賓駐足停留、熱議討論。
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