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活體成像應用——實用生物發(fā)光技術背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細胞核分子水平上應用影像學方法對生物過程和時間上的定性和定量分析的一門科學，技術主要包括生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。其中，生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團表達的熒光蛋白（GFP、EGFP、RFP、YFP）、熒光染料等進行標記，然后利用儀器進行檢測。同位素成像是利用放
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3679高效mRNA建庫試劑盒，*體驗接觸過轉錄組建庫的小伙伴都知道，RNA文庫構建通常包含RNA///片段化、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成、末修/加A、接頭連接、文庫擴增、多次純化分選等步驟，加上各種準備的時間，沒有4,5個小時根本做不完。RNA文庫構建包括常規(guī)文庫構建和鏈特異性文庫構建，一盒不能多用，需求受限，單獨購買又增加試劑成本?，F在神器來了，雙模式mRNA建庫試劑盒，滿足您的多種需求！快速建庫，節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復和接頭連接合并為一步，使建庫
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測序儀國產化大背景下，上游突圍帶動本土高質量建庫試劑實現共贏
測序儀國產化大背景下，上游突圍帶動本土高質量建庫試劑實現共贏二代測序作為一場技術革命，被評為12大技術之一，經過十幾年的發(fā)展，已經從科研一個小眾領域逐步走向臨床。從目前國內的基因檢測市場來看，NGS介入的企業(yè)可以說是///多的，但其中99%以上的企業(yè)均聚焦于產業(yè)中下游提供測序服務，而壁壘///高、///具控制權的上游——基因測序儀生產企業(yè)卻是鳳毛麟角。據2019年數據顯示，Illumina公司負責90%以上的測序數據。在依賴進口的情況下，國內基因測序產業(yè)，無論科研還是臨床都面臨測序成本過高的窘境 -
從圣湘上市看上游分子酶產業(yè)發(fā)展之細--RNasin
從圣湘上市看上游分子酶產業(yè)發(fā)展之細--RNasin今年的疫情，幾乎打亂了大多數IVD企業(yè)的腳步。在疫情開始初期，IVD企業(yè)便一路乘風破浪，開足馬力拼研發(fā)速度、拼注冊速度、拼宣傳速度、拼銷售速度，都希望能夠快速占領市場、躋身前列，實現“名利雙收”。然而只有擁有優(yōu)///秀的生產、質控、監(jiān)督管理體系的企業(yè)，才可以在疫情中快速通過認證并上市。其中圣湘生物一季度凈利潤增長32倍，于6月23日實現科創(chuàng)板首///發(fā)過會，無疑是真正的贏家。而IVD領域上游分子酶原料企業(yè)，亦功不可沒。國內分子酶原料現狀隨著國內體 -
干貨分享|酶切法DNA建庫“十問實答”，助您建庫無憂第二代測序(NGS)技術迅猛發(fā)展，越來越多的科研工作者采用NGS技術作為課題研究的主要手段。NGS過程中，基因文庫的質量直接影響后續(xù)的測序工作，因此構建基因文庫是整個測序過程中///為關鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫構建，越來越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運用酶切法構建DNA文庫的過程中，大家或多或少的會遇到各種問題。他山之石，可以攻玉！接下來小翊帶領大家一起解決實驗開展前后的可能遇到的各種困惑。實驗開展前，“千頭萬緒”1、DNA文庫構建
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遇到支原體污染，如何挽救您無比珍貴的細胞？------支原體檢測、預防、去除一步到位！導讀實驗室和細胞工廠在細胞培養(yǎng)過程中，一直受到支原體污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的細胞房曾經也受到過支原體的污染，我們選擇過很多進口品牌的清除劑對支原體進行滅殺，這些品牌很難做到整體清除。針對這個問題，經過我們多次的實驗驗證，推出了整體清除支原體的方案。我們的產品有：支原體檢測、培養(yǎng)體系中支原體的清除、環(huán)境中支原體的清除（培養(yǎng)箱、水浴鍋、超凈臺和細胞房）、支原體預防相關。背景介紹支原體污染對細胞培養(yǎng)造成
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DSS潰瘍性結腸炎模型的構建——急性腸炎動物模型和慢性腸炎動物模型一、建模背景——DSS造模發(fā)展歷程現如今，有多種動物實驗模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應用廣。潰瘍性結腸炎動物模型發(fā)展歷程見圖1。圖-1DSS潰瘍病結腸炎模型發(fā)展歷程二、DSS潰瘍性結腸炎模型的特點本實
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HieffTransTM脂質體轉染試劑，讓您對轉染自信滿滿——效率高不高，一轉便知道背景介紹轉染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細胞中進行表達和調控。目前常見的轉染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質體試劑等，其中陽離子脂質體試劑轉染是目前///常用的轉染方法。圖1：不同轉染方法轉染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉染方法的優(yōu)劣對比轉染方法優(yōu)勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價格低廉，操作較為簡單轉染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA
