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CUT&Tag高能出擊——看ChIP-Seq的進化形態(tài)如何玩轉(zhuǎn)實驗!PartI背景介紹表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化但基因表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變。表觀遺傳調(diào)控是指基因的表達水平受各種修飾的影響，其分子基礎有兩個方面，即針對DNA本身的修飾和對組蛋白的修飾。蛋白質(zhì)與DNA相互作用是基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的關鍵，也是基因轉(zhuǎn)錄啟動的前提。傳統(tǒng)蛋白質(zhì)DNA互作研究常用的有凝膠阻滯，酵母雜交，ChIP-Seq等，其中ChIP-Seq可以完整的反映與靶蛋白結(jié)合的DNA序列，是
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什么是UCF·ME®UltraNuclease？UltraNuclease，全能核酸酶，又稱為廣譜核酸酶、非限制性核酸內(nèi)切酶。能夠在多種實驗條件下切割和降解各種形式的DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。UltraNuclease生產(chǎn)全程均在GMP生產(chǎn)車間完成，質(zhì)檢方法均嚴格按照藥典中的方法進行。該酶無蛋白酶活性、不含內(nèi)毒素和任何病毒污染物，適用于各種應用場景，可適用于各種生物制品工業(yè)生產(chǎn)過程中殘留核酸的去除。廣闊的應用前景1、降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產(chǎn)生的黏度，并且適用于任何裂解方
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工業(yè)級高純度脫氧核糖核苷酸（dNTP）—適用于qPCR和RT-PCR脫氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleosidetriphosphate,dNTP)包括dATP,dGTP,dTTP,dCTP,是PCR擴增、熒光定量、反轉(zhuǎn)錄、測序和標記等反應所需的基本原料。其純度直接影響實驗結(jié)果。如果dNTP純度不高，或者混有甲基化的脫氧核糖核苷酸將造成產(chǎn)物的甲基化，或者含有脫氧核糖核苷一磷酸、脫氧核糖核苷二磷酸也會降低聚合酶的聚合能力。為滿足客戶不同的實驗需求，翌圣生物提供了三種形式的高純度dN
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Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶——助力您合成高質(zhì)量cDNAHifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶是在M-MLVReverseTranscriptase基礎上改造的逆轉(zhuǎn)錄酶，其熱穩(wěn)定性大幅度提高，可耐受60℃的反應溫度，適合具有復雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄。同時，Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶缺失了RNaseH活性，提高了其延伸能力，最長可合成19.8kb的cDNA。此外，該酶增強了與模板的親和力，非常適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。產(chǎn)品選擇指南產(chǎn)品形式產(chǎn)品名稱引物適用實驗類型產(chǎn)品特點單酶Hifair®IIR
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利用RNA體外合成（IVT）技術制備的mRNA疫苗在傳染病的防治上產(chǎn)生了巨大的影響，無論是其開發(fā)生產(chǎn)周期以及疫苗的安全、高效性都明顯優(yōu)于傳統(tǒng)疫苗，因此具有極大的發(fā)展?jié)摿??！鴪D1.疫苗接種圖（攝圖網(wǎng)）mRNA疫苗主要是體外合成RNA，是以DNA為模板通過體外轉(zhuǎn)錄得到，常用的是以線性化質(zhì)粒DNA或PCR擴增產(chǎn)物為模板利用RNA聚合酶在體外轉(zhuǎn)錄合成再進行修飾獲得。是利用含有T7啟動子（TAATACGACTCACTATAGGG）或SP6啟動子（ATTTAGGTGACACTATAG）序列的DNA為模板在含
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Yeasen彩色蛋白Marker——精準定位、實時監(jiān)測預染蛋白Marker由純化后的蛋白混合而成，因共價偶聯(lián)染料，致使在電泳和轉(zhuǎn)膜時可以直接觀察，以此來全程檢測電泳進程、評估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位目的蛋白，所以選擇正確的蛋白Marker也是Westernblot等實驗成功的必要條件之一。YEASEN三色預染蛋白Marker（GoldBand3-colorRegularRangeProteinMarker），采用超純且已精確校準的蛋白作為標準，無需煮沸，可直接上樣。分子范圍高達10-245kDa，條帶
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15 min不一定能追到一個女朋友，但一定可以完成一次克?。?/a>
YeasenHieffClone®一步法克隆試劑盒榮登《Cell》《Science》等國際頂尖期刊提起“分子克隆”或“載體構(gòu)建”這兩個詞，大家可能最先想到的是傳統(tǒng)酶切酶連法，即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端，通過T4DNA連接酶連接兩個片段的克隆方法。該方法存在著一些明顯的局限，如連接反應時間長，操作繁瑣，克隆效率低，酶切位點的選擇易受到限制等。為了提高克隆效率，節(jié)省反應時間，基于同源重組酶的無縫克隆技術應用而生。與傳統(tǒng)酶切酶連技術相比，無縫克隆技術操作簡單快速，不受到酶切位點的限制，可一次進行多個 -
（單/多）定點突變隨心變—想變哪里變哪里定點突變技術是利用PCR等技術定向改變基因的特定堿基序列，是研究基因功能和蛋白功能的一種非常有用的手段。通過該技術，可迅速，高效提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征，從而來闡明目的基因的調(diào)控機理，以及下游實驗中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關系。翌圣生物推出的全新定點突變試劑盒基于HieffClone®快速克隆技術的定點突變系統(tǒng)，目標質(zhì)粒擴增產(chǎn)物經(jīng)DpnI消化、HieffClone®重組環(huán)化后直接進行轉(zhuǎn)化即可完成定點突變。高效快速的實現(xiàn)直接對目標質(zhì)粒中的靶位點進行
