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葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的機(jī)制雖仍未十分明確，但通常認(rèn)為與巨噬細(xì)胞功能失調(diào)、腸道菌群失調(diào)、DSS對結(jié)腸上皮的毒性作用、細(xì)胞因子在DSS結(jié)腸炎模型的發(fā)病中起重要作用等機(jī)制有關(guān)。實(shí)驗(yàn)案例1實(shí)驗(yàn)動物：大鼠，1周齡，100g；實(shí)驗(yàn)步驟：5%的DSS，3.5mL/100g每日灌胃，灌胃2周，HE染色；實(shí)驗(yàn)結(jié)果：UC大鼠的結(jié)腸長度低于健康大鼠；結(jié)腸黏膜異常，存在大量炎癥細(xì)胞。圖1.(a)健康大鼠和UC大鼠的腸道長度;(b
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新品預(yù)告 | 突破技術(shù)壁壘，DNA甲基化MGI平臺文庫構(gòu)建試劑盒閃亮登場！
背景介紹隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，DNA甲基化（DNAmethylation）標(biāo)志物在癌癥診斷、治療選擇及預(yù)后評估中的重要性日益凸顯。在現(xiàn)代腫瘤治療領(lǐng)域，腫瘤DNA甲基化標(biāo)志物作為一種重要的生物標(biāo)志物，在癌癥的早期診斷、治療選擇及預(yù)后評估中扮演著越來越關(guān)鍵的角色。圖1.正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞DNA甲基化的狀態(tài)DNA甲基化是一種DNA的共價修飾，具體是指DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyltransferases，DNMTs）將甲基加到DNACpG序列中胞嘧啶的5'碳位，形成5?甲基胞嘧啶的過程。成簇的Cp -
CD分子，即白細(xì)胞分化抗原，也稱分化簇（ClusterofDifferentiation），廣泛分布于各種免疫細(xì)胞表面，如B細(xì)胞、T細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和NK細(xì)胞等，是不同譜系的白細(xì)胞在正常分化成熟的不同階段及活化過程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記。監(jiān)測不同CD抗原的表達(dá)譜使得基于細(xì)胞在不同免疫過程中的功能的細(xì)胞類型鑒定、分離和表型分型成為可能。表1.免疫分型的重要CD標(biāo)志物常見CD分子生物學(xué)功能CD3是一種20-26kDa的分子，表達(dá)于所有成熟的T淋巴細(xì)胞（約占正常人外周血淋巴細(xì)胞的60-80%）、
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Sf9和桿狀病毒（AcNPV）殘留DNA檢測試劑盒，監(jiān)督表達(dá)系統(tǒng)雜質(zhì)殘留！
背景介紹已知，生物技術(shù)藥物是指采用DNA重組技術(shù)或其他現(xiàn)代生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。而蛋白質(zhì)藥物又包含多肽、單克隆抗體、基因工程抗體和重組疫苗等。因此，如何表達(dá)生產(chǎn)穩(wěn)定性高、純度好、質(zhì)量均一的蛋白質(zhì)是這些蛋白藥物的關(guān)鍵。蛋白表達(dá)系統(tǒng)的選擇對于研發(fā)和生產(chǎn)高效蛋白質(zhì)產(chǎn)品就變得尤為重要了，不同的表達(dá)系統(tǒng)提供了多種途徑，以滿足對于表達(dá)水平、折疊狀態(tài)、純度和可溶性等方面的不同需求。目前常用的表達(dá)系統(tǒng)主要有：原核表達(dá)系統(tǒng)和真核表達(dá)系統(tǒng)兩大類，而原核表達(dá)系統(tǒng)中較常用的是大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)和枯草芽孢桿菌表 -
為什么非要檢測rcAAV，rcAAV到底有什么風(fēng)險？
腺相關(guān)病毒AAV簡介早期基因治療曾嘗試腺病毒載體，但因其免疫原性過強(qiáng)和導(dǎo)入的環(huán)狀DNA可能在細(xì)胞分裂中丟失而被AAV取代。AAV是一種無包膜單鏈DNA病毒，屬于細(xì)小病毒家族。AAV作為最早通過歐盟FDA認(rèn)證的基因治療載體，因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長期穩(wěn)定表達(dá)外源基因、良好的擴(kuò)散性能和物理性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛地應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)中。目前已發(fā)現(xiàn)AAV有12種亞型及120多種變型，并逐步用于基因藥物研發(fā)。rAAV攜帶的蛋白衣殼與野生型AAV幾乎相同，然而衣殼內(nèi)的基因組中編碼 -
新技術(shù)分享：PIP-seq，無需配套儀器的單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)！
如火如荼的單細(xì)胞技術(shù)目前被大家廣為接受，而且單細(xì)胞技術(shù)除了在科研研究領(lǐng)域遍地開花，也廣泛應(yīng)用于抗體發(fā)現(xiàn)、藥物評價、用藥靶向指導(dǎo)等領(lǐng)域?，F(xiàn)階段，單細(xì)胞測序方法普遍需要依賴于微孔板裝置、微流體裝置或流體處理。而且微流控、微孔板等裝置價格不菲，成為單細(xì)胞技術(shù)研究的一大壁壘。2023年3月6日，NatureBiotechnology上發(fā)表了一篇關(guān)于PIP-seq（Particle-templatedinstantpartitionsequencing）的文章——ClarkIC,FontanezKM,Me -
PCR數(shù)據(jù)處理秘籍：干貨滿滿，看完還想再來一篇！
通常我們做完熒光定量PCR后，會通過下機(jī)數(shù)據(jù)來分析基因表達(dá)情況。這篇干貨將會給大家詳細(xì)分享熒光定量PCR數(shù)據(jù)處理方法，希望能給小伙伴們一定的幫助。相對定量法中常見的是比較Ct法，其中主要包括△△Ct法，Pfaffl法和△CT法，目前諸多科研人員采用最多的是△△Ct法。雖然該方法應(yīng)用廣泛，但是很多人卻不了解其中的原理。知其然，知其所以然。小翌接下來給小伙伴們講一下△△Ct法的原理。△△Ct法原理Ct值：每個反應(yīng)管中熒光信號達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時所需要的循環(huán)數(shù)。起始模板拷貝數(shù)越多，Ct值則越小。理論條 -
01無血清培養(yǎng)細(xì)胞體外培養(yǎng)時需要在培養(yǎng)基中加入血清，以維持細(xì)胞的生長和存活。而血清，尤其是牛血清，成分復(fù)雜、批間差大和存在病原體污染的可能性，不確定的動物源性對細(xì)胞培養(yǎng)會帶來顯著的外源物質(zhì)污染風(fēng)險，因此科研人員對無血清培養(yǎng)基的需求日益增加，目前無血清培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)、單抗、活性蛋白等生物制品和細(xì)胞治療等的領(lǐng)域中。無血清培養(yǎng)基中不含血清，為能夠?qū)崿F(xiàn)與含血清培養(yǎng)基相似的維持和促進(jìn)細(xì)胞生長的功能，其中必須添加白蛋白(Albumin)、胰島素(Insulin)和轉(zhuǎn)鐵蛋白(Transferrin)
