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脂蛋白—研究代謝運輸?shù)闹直尘敖榻B脂蛋白（lipoproteins），與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)復(fù)合物。脂蛋白中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)之間沒有共價鍵結(jié)合，多數(shù)是通過脂質(zhì)的非極性部分與蛋白質(zhì)組分之間以疏水性相互作用而結(jié)合在一起。通常用溶解特性、離心沉降行為和化學(xué)組成來鑒定脂蛋白的特性。YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。產(chǎn)品應(yīng)用常規(guī)脂蛋白的應(yīng)用乙酰化脂蛋白的應(yīng)用氧化性脂蛋白的應(yīng)用相關(guān)產(chǎn)品（一）低密度脂蛋白低密度脂蛋白
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蛋白酶磷酸酶抑制劑=為何清除蛋白中的磷酸酶及蛋白酶？細(xì)胞中蛋白的磷酸化和去磷酸化是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等許多重要的生物學(xué)活動的調(diào)控開關(guān)。因此在蛋白研究過程中，對磷酸酶作用的控制具有重要的生理意義。組織和細(xì)胞中充斥著大量的酶原，經(jīng)裂解后釋放到體外的酶原被充分激活從而開始消化周圍的蛋白。因此，在研究蛋白磷酸化途徑和信號通路的過程中保護(hù)蛋白磷酸化狀態(tài)是極其關(guān)鍵的。同樣，細(xì)胞裂解后的蛋白粗提物中含有大量的內(nèi)源性蛋白酶，這些酶可以降解細(xì)胞提取物中的蛋白。因此為了防止蛋白純化過程中目的蛋白
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雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灲Y(jié)果不理想？看這里！
雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灲Y(jié)果不理想？看這里！熒光素酶（luciferase）是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的總稱，其中有代表性的是從甲蟲中分離得到的螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和從海腎中分離得到的海腎熒光素酶（Renillaluciferase）。由于兩種酶底物和發(fā)光顏色的區(qū)別，且在動物體內(nèi)無內(nèi)源性表達(dá)，使其在雙報告實驗中得到廣泛應(yīng)用。1.檢測原理螢火蟲熒光素酶在氧氣、ATP和鎂離子同時存在的條件下，催化熒光素氧化，生成氧化熒光素，同時產(chǎn)生黃綠色光，波長540-600nm， -
標(biāo)簽蛋白純化系列——快速選擇的純化樹脂背景描述：對目的蛋白的功能、結(jié)構(gòu)和相互作用研究時，常常會用到蛋白純化介質(zhì)。Yeasen為您提供多種優(yōu)良的親和層析介質(zhì)，可批量或利用重力進(jìn)行純化，可以、便捷、可靠地從您的樣品中分離蛋白和抗體，為下游應(yīng)用提供良好保證。表1蛋白純化產(chǎn)品性能及應(yīng)用名稱性能（/mL填料）粒徑（µm）應(yīng)用NiNTABeads40mg6XHis-taggedprotein45-165用于His標(biāo)簽蛋白的純化，其配體為穩(wěn)定的四配位結(jié)構(gòu)，該產(chǎn)品可以耐受比較苛刻的化學(xué)試劑，因此，該產(chǎn)品具有較廣
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HieffNGS®LibraryQuantificationKitforIllumina®——千真萬確，精益求精產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品是用于lllumina®平臺高通量測序文庫濃度定量的試劑盒，提供定量所需的DNA標(biāo)準(zhǔn)品、qPCRMasterMix、定量擴增引物和參比染料ROX。其中，DNA標(biāo)準(zhǔn)品包含經(jīng)梯度稀釋的六份450bp的雙鏈DNA//片段溶液，濃度為20pM-0.0002pM；擴增引物對根據(jù)NGS文庫接頭序列P5和P7設(shè)計，可保證特異性擴增雙端接頭完整的文庫分子；qPCRMasterMix是基于
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HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKit——快速型DNA建庫試劑盒產(chǎn)品描述HieffNGS®FastTagmentDNALibraryPrepKitforIllumina®是針對lllumina®高通量測序平臺專業(yè)開發(fā)設(shè)計的轉(zhuǎn)座酶法建庫試劑盒。適用于1ng/50ng的基因組DNA、cDNA、擴增子（500bp）等樣本的建庫。與常規(guī)分步法建庫相比，僅需10min即可完成DNA片段化、末端修復(fù)和接頭連接過程，顯著縮短建庫時間，并獲得優(yōu)異的測序質(zhì)量。產(chǎn)品原理在Tran
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磁珠是高通量測序過程*產(chǎn)品，通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應(yīng)用于基因測序以及分子診斷領(lǐng)域。背景篇磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術(shù)廣泛發(fā)展起來。而
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核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，科學(xué)家對于效率的要求越來越高，在消耗同樣的時間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因為對應(yīng)的實驗周期長、去除效率低，
