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溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
閱讀：1069 發(fā)布時(shí)間：2015-4-7| 提 供 商 | 上海哈靈生物科技有限公司 | 資料大小 | 43.5KB |
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 1069次 |
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主要用途
溴化乙啶細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑是一種旨在通過端粒酶體外合成端粒重復(fù)序列的引物延展方法，繼而進(jìn)行多聚酶聯(lián)擴(kuò)增反應(yīng)，在非變性聚丙烯酰胺電泳上，通過經(jīng)典的溴化乙啶染色技術(shù)，呈現(xiàn)六堿基相間的階梯圖像，以分析和評(píng)價(jià)活細(xì)胞端粒酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫瘤、衰老等研究。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，無核酶污染，操作便捷，敏感，染色清晰，重復(fù)性好。
技術(shù)背景
端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方法（omeric repeat amplification protocol；TRAP）是基于多聚酶聯(lián)擴(kuò)增的敏感的體外端粒酶活性的檢測技術(shù)。首先，非端粒單核苷酸引物作為端粒酶的底物而持續(xù)延長產(chǎn)生六堿基差異的片段；然后，延長所獲得的產(chǎn)物在非端粒單核苷酸引物和逆向引物的參與下進(jìn)行特異性擴(kuò)增；內(nèi)參引物的整合用于定量酶活性。溴化乙啶染色技術(shù)可以檢測到10ng的DNA條帶。