5在實驗室濕熱滅菌過程中，不僅僅是蒸汽的溫度和所含能量對微生物的致死作用產(chǎn)生影響，蒸汽的質量也會有顯著的效果。一般來說，在濕熱滅菌過程中，相對于蒸汽/空氣混合滅菌法，更多的是選用飽和蒸汽滅菌法。
為了確保高壓滅菌器中物品的安全性和滅菌的有效性，藥品的滅菌必須高度滿足GxP規(guī)范，并遵從CFR 21 第11部分。因此，這些關鍵流程必須定期進行再次確認，確保設備性能始終處于驗證狀態(tài)。
在實驗室濕熱滅菌過程中，不僅僅是蒸汽的溫度和所含能量對微生物的致死作用產(chǎn)生影響，蒸汽的質量也會有顯著的效果。一般來說，在濕熱滅菌過程中，相對于蒸汽/空氣混合滅菌法，更多的是選用飽和蒸汽滅菌法。
為了確保高壓滅菌器中物品的安全性和滅菌的有效性，藥品的滅菌必須高度滿足GxP規(guī)范，并遵從CFR 21 第11部分。因此，這些關鍵流程必須定期進行再次確認，確保設備性能始終處于驗證狀態(tài)。
testo 190 CFR 驗證儀系統(tǒng)是專用于濕熱滅菌溫度和壓力驗證的*的工具，內(nèi)置醫(yī)藥用戶在日常對滅菌設備進行溫度分布確認過程的必須程序，為用戶降低了用于滅菌設備驗證的人工和時間成本，同時提高了驗證效率，為用戶審計、數(shù)據(jù)管理和質量控制帶來了不同程度的幫助。
接下來是，Testo在現(xiàn)場對testo 190驗證系統(tǒng)用戶的采訪與實錄，希望能夠給您的滅菌設備的溫度驗證帶來更多的幫助。
青島華山生化
IBSA-China
青島華山生化有限公司位于青島市即墨區(qū)藍谷高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)，成立于1998年，是由瑞士伊伯薩生化制藥集團（IBSA）投資的獨資企業(yè)。伊伯薩生化制藥集團(IBSA)成立于1945年，是一家全球化的制藥企業(yè)，其總部位于瑞士盧加諾。
公司主要生產(chǎn)促卵泡激素（FSH）中間體、絨毛促性腺激素（HCG）中間體和軟骨素（SC）中間體，產(chǎn)品全部出口。公司已通過美國、歐盟、巴西等國家和地區(qū)藥品監(jiān)管部門的藥品生產(chǎn)認證，是該行業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)?，F(xiàn)有員工90余人，2020年銷售額30,000,000美元。
近年來，公司呈穩(wěn)步發(fā)展的的趨勢，已成為伊伯薩生化集團最重要的海外子公司。為適應現(xiàn)行的生產(chǎn)需求，我公司于2016年開始新的擴建，新工程為即墨市重點項目，一期新增面積3500多平方米，總投資8,000萬元，其中先進設備投資3,000多萬元。
客戶的煩惱
按照GMP質量管理要求以及公司的設備驗證年度計劃，要對所有滅菌設備、溫控設備等進行年度或者定期的驗證工作。
以前均采用外包第三方的形式，來按照年度計劃進行驗證工作，由第三方公司提供人員、設備以及驗證方案來對我們的設備進行溫度驗證。
但是，因為驗證設備是由第三方提供的，在其他非驗證計劃的時間內(nèi)，無法由我們自己的驗證人員對設備進行其他項目的驗證和測試工作，造成了必須靠額外借用或臨時申請的方式，帶來很多的不便。
因此，作為長期的驗證規(guī)劃，搭建自己的驗證團隊，采用專業(yè)的驗證設備來幫助我們進行日常的設備驗證工作。
高溫滅菌鍋的熱分布驗證
現(xiàn)在QC實驗室有多臺高壓滅菌鍋，滅菌溫度范圍從115℃至134℃。
每年根據(jù)驗證計劃對高壓滅菌鍋進行空載熱分布測試和負載熱分布及熱穿透測試，根據(jù)計算得到的溫度分布、溫度均勻度、溫度波動度和F0值的結果，確認設備的運行狀況。
同樣我們也使用testo 190 CFR溫度驗證系統(tǒng)，每年根據(jù)驗證計劃對冰箱、培養(yǎng)箱和穩(wěn)定性實驗箱空載，進行空載和負載條件下的溫度分布、溫度恢復和UPS功能測試，根據(jù)計算得到的溫度準確度、溫度均勻度、溫度波動度和恢復時間，確認設備的運行狀況。
QC實驗室有多臺冰箱、培養(yǎng)箱和穩(wěn)定性實驗箱，使用溫度范圍從-40℃至60℃，同時對溫度測量的精度要求也各不相同。
經(jīng)過試用比對，用戶最終選擇了Testo提供的滅菌驗證系統(tǒng)解決方案。借助該驗證系統(tǒng)，輕松高效完成日常驗證工作。
testo 190 CFR 滅菌驗證系統(tǒng)由創(chuàng)新的溫度/壓力驗證儀、直觀的CFR 操作軟件和實用的多功能儀器箱組成。QC實驗室有多臺冰箱、培養(yǎng)箱和穩(wěn)定性實驗箱，使用溫度范圍從-40℃至60℃，同時對溫度測量的精度要求也各不相同。
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