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　　17羥基孕酮試劑盒主要基于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）原理，通過競(jìng)爭(zhēng)抑制法或雙抗體夾心法對(duì)樣本中的17羥基孕酮（17-OHP）進(jìn)行定量測(cè)定。

　　競(jìng)爭(zhēng)抑制法中，試劑盒將純化的17-OHP包被在微孔板上作為固相抗原。檢測(cè)時(shí)，樣本中的17-OHP與酶標(biāo)記的17-OHP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合微孔板上的有限抗體結(jié)合位點(diǎn)。樣本中17-OHP濃度越高，與酶標(biāo)記17-OHP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的抗體就越少，最終形成的酶標(biāo)復(fù)合物量越低。經(jīng)洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)后，加入底物TMB顯色，酶催化反應(yīng)使顏色深淺與樣本中17-OHP濃度成反比。通過酶標(biāo)儀測(cè)定450nm波長(zhǎng)下的吸光度值，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計(jì)算樣本濃度。

　　雙抗體夾心法則采用兩株針對(duì)17-OHP不同表位的特異性抗體。一株抗體包被微孔板作為捕獲抗體，另一株抗體標(biāo)記HRP作為檢測(cè)抗體。檢測(cè)時(shí)，樣本中的17-OHP與捕獲抗體結(jié)合后，再與檢測(cè)抗體形成"抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"復(fù)合物。經(jīng)洗滌去除游離成分，加入底物顯色后，顏色深淺與樣本中17-OHP濃度成正比。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線換算，可實(shí)現(xiàn)樣本濃度的定量分析。

　　兩種方法均需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，包括樣本采集時(shí)間、儲(chǔ)存溫度及試劑平衡時(shí)間。操作過程中需避免反復(fù)凍融樣本，防止溶血或高脂血癥樣本干擾檢測(cè)結(jié)果。試劑盒的靈敏度、特異性及線性范圍需通過方法學(xué)驗(yàn)證，確保不同批次試劑的檢測(cè)一致性。