EAD由5-AED于17位碳引入乙炔基得到。EAD相較于5-AED具有好的抗放射活性。HYD-PEP06以內(nèi)皮抑素-恩度(Endostar)為基礎(chǔ)，利用固相法的30個(gè)氨基酸組成的多肽。

制備方法：采用液質(zhì)聯(lián)用定量分析方法，分別完成兩種的質(zhì)譜方法的建立與，液相方法的建立與。完成生物樣品中甾體EAD和多肽HYD-PEP06定量分析方法的建立與完整的方法學(xué)驗(yàn)證。應(yīng)用完整驗(yàn)證的定量方法完成EAD和HYD-PEP06的前體內(nèi)代動(dòng)力學(xué)研究。

結(jié)論：抗ARS甾體EAD濃度的HPLC-MS/MS方法，此方法簡(jiǎn)單、靈敏、專(zhuān)屬性，無(wú)基質(zhì)效應(yīng)。此多肽無(wú)物理吸附效應(yīng)。通過(guò)在流動(dòng)相及洗針液中加入甲酸可以去除殘留效應(yīng)并且提響應(yīng)。通過(guò)對(duì)酸、劑、及樣品處理溫度——室溫/冰浴等影響HYD-PEP06溶液及全血中穩(wěn)定性條件的考察，確定了HYD-PEP06儲(chǔ)備液中加酸，冰浴上完成生物樣品前處理的實(shí)驗(yàn)條件。生物樣品前處理采用沉淀蛋白的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：

青霉素修飾羧基 DOX-COOH  

羧基游離氨基?；揎棸⒚顾?/span> DOX-COOH

青霉素修飾氨基  DOX-NH2

青霉素修飾羥基  DOX-SH

青霉素修飾活性脂  DOX-NHS

羥基酯化修飾丁苯酞   OH-NBP

頭孢西丁酯化修飾羧基  USP-COOH

修飾靶向性紫杉醇  PGA-TAXOL

羥基靶向修飾透明質(zhì)酸接枝姜黃素 OH-HA-CUR

羧基靶向修飾透明質(zhì)酸接枝姜黃素 COOH-HA-CUR

透明質(zhì)酸修飾姜黃素 HA-CUR

羧基化修飾殼聚糖-聚乙二醇-阿霉素 COOH-CTS--PEG-DOX

殼聚糖-聚乙二醇-阿霉素 CTS--PEG-DOX

酚羥基修飾姜黃素 OH-CUR

羥基修飾苯二氮卓 OH-BZPs