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                   ELISA試劑的臨床質(zhì)量檢測(cè)

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　　如下表： 

血清盤(pán)結(jié)果 合計(jì) 

＋ － 

受檢試劑結(jié)果 ＋ a b a+b 

－ c d c+d 

合計(jì) a+c b+d A+b+c+d

表中a為真陽(yáng)性，b為假陽(yáng)性，c為假陰性，d為真陰性。

被評(píng)價(jià)試劑的各項(xiàng)性能指標(biāo)按以下分式計(jì)算：

靈敏度（%）=a/（a+c）×100%

特異性（%）=b/（b+d）×100%

符合率（%）=（a+d）/（a+b+c+d） ×100%

一般認(rèn)為靈敏度或特異性>90%為良好。符合率是綜合靈敏度和特異性的指標(biāo)。

B　臨床考核血清盤(pán)的制備要求

1、 采用人的原血清；

2、 血清盤(pán)應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性；

3、 血清盤(pán)中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗(yàn)結(jié)果的防腐劑；

4、 血清盤(pán)所包含的陰性樣本和陽(yáng)性樣本約各占一半；

5、 陽(yáng)性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強(qiáng)陽(yáng)性和弱陽(yáng)性樣本；

6、 血清盤(pán)中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗(yàn)試劑的靈敏度。

7、 血清盤(pán)中應(yīng)包含與該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本，以檢驗(yàn)試劑的特異性。