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小鼠生長分化因子-15ELISA試劑盒使用說明書
閱讀：132 發(fā)布時間：2017-2-17| 提 供 商 | 上海撫生實業(yè)有限公司 | 資料大小 | 64KB |
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| 資料類型 | JPG 圖片 | 瀏覽次數(shù) | 132次 |
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小鼠生長分化因子-15(GDF-15)ELISA試劑盒使用目的：
本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中FOXM1含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長分化因子-15水平。用純化的小鼠生長分化因子-15抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-15(GDF-15)，再與HRP標記的FOXM1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FOXM1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠生長分化因子-15濃度。
試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（64ng/L） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
小鼠生長分化因子-15(GDF-15)ELISA試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
18-0660-50 抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測試盒 ( 比色法 ) 50 T
18-0670-48 游離脂肪酸測試盒 48 T
18-0680-48 脂褐質(zhì)測試盒 48 T
18-0690-100 脂質(zhì)氧化 (MDA) 檢測試劑盒 100 次
18-0700-100 總 SOD 活性檢測試劑盒 (NBT 法 ) 100 次
18-0710-100 總 SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 ) 100 次
18-0720-100 總谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒 100 次
18-0730-100 總谷胱甘肽檢測試劑盒 100 次
18-0740-24 總抗氧化能力測試盒 ( 比色法 ) 24 T
18-0750-500 總抗氧化能力檢測試劑盒 (ABTS 法 ) 500 次
18-0760-100 總抗氧化能力檢測試劑盒 (ABTS 快速法 ) 100 次
18-0770-100 總抗氧化能力檢測試劑盒 (FRAP 法 ) 100 次
18-0780-24 總巰基測試盒 / 總脂酶測試盒 24T
19-0010-100 D/F12 培養(yǎng)基 100mL
19-0020-100 D/F12 培養(yǎng)基 ( 含 10% 胎牛血清 ) 100mL
19-0030-100 DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖 ) 100mL
19-0040-100 DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖，含 10% 胎牛血清 ) 100mL
19-0050-100 F12 培養(yǎng)基 100mL
19-0060-100 F12 培養(yǎng)基 ( 含 10% 胎牛血清 ) 100mL
19-0070-500 F12K 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 ) 500mL
19-0071-500 F12K 液體培養(yǎng)基 ( 無血清和雙抗 ) 500mL
19-0080-500 F12K 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 ) 500mL
19-0090-500 HAT 篩選培養(yǎng)基 500mL
19-0100-500 HT 篩選培養(yǎng)基 500mL
19-0110-500 IMDM 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 ) 500mL
19-0120-500 IMDM 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 ) 500mL
19-0130-500 L-15 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 ) 500mL
19-0140-500 McCoy's 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 ) 500mL
小鼠生長分化因子-15(GDF-15)ELISA試劑盒