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技術(shù)文章

鐵的含量測定

閱讀:609          發(fā)布時間:2013-3-1

鐵的含量測定 一、原理

  應(yīng)用比色分析測定溶液中伯的含量有硫氰酸鹽顯色法、磺基水楊酸法及鄰菲羅啉顯色法等各各種方法。現(xiàn)以磺基水楊酸法為例介紹鐵的含量測定。

  在不同酸度下,F(xiàn)e3+和磺基水楊酸生成組成不同的配合物。若控制溶液PH值在8-11.5的條件下顯色,可生成配位數(shù)為6的黃色三磺基水楊酸合鐵配合物。反應(yīng)式如:

上式可簡寫為

溶液的zui大吸收波長λmax=420nm,因此可在420nm 處進(jìn)行測定(若用光電比色計測定可選擇藍(lán)色光片)。此方法適合于測定無大量Cu2+、Ca2+、Cr3+、Ni2+等離子存在的溶液中鐵離子的含量。

  二、操作步驟

  (一)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

  稱取一定量硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·12H2O]用蒸餾水溶解,加適量配制成含 Fe3+0.1lg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液,再稀釋成含F(xiàn)e3+0.025mg·L-1的操作溶液。

  鐵的含量測定取25ml容量瓶6只,編號后分別加入操作溶液0.00,1.00,2.00,3.00,4.00及5.00ml,各加入10%NH4CL溶液2ml和10%磺基水楊酸溶液2ml,滴加氨水至溶液由紫紅色變?yōu)辄S色,并使氨水稍過量,然后用NH4CL-NH3緩沖溶液稀釋至刻度,搖勻,以1號為空白,在420nm處依次測定吸光度。以Fe3+含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 ?。ǘ悠返臏y定

  取25ml容量瓶1只,準(zhǔn)確加入經(jīng)過處理的濃度在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)的被測溶液,按上面標(biāo)準(zhǔn)系列配制的同樣加入等量的顯色劑和緩沖溶液,在相同條件下測定被測溶液的吸光試,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線找出樣品溶液的濃度,根據(jù)樣品溶液的稀釋倍數(shù),求出樣品的含量。

  例如,用磺基水劣根性酸法比色測定微量鐵含量。稱取0.432g硫酸鐵銨溶于水,加18%硫酸溶液1ml,轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶中,用水定容,作為標(biāo)準(zhǔn)溶液,其濃度為0.1g·L-1。取下列不同體積的上述溶液于50ml容量瓶中,加入顯色劑后定容,在420nm處測定吸光度,結(jié)果如下:

溶液體積/ml 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 吸光度A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510 c/(g·L-1)×103 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
  以吸光度A值為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)溶液中Fe3+含量為縱坐標(biāo)作圖,即得如圖8-12的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  吸取待測液樣品5.00ml于50ml容量瓶中,加入顯色劑后定容,其方法與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同,測得吸光度為0.341。由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得A為0.341時,c為6.60×10-3g·L-1。

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