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除了我們自己的實(shí)力，包括經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)科學(xué)家，技術(shù)人員和先進(jìn)的基礎(chǔ)設(shè)施，我們與其他三個(gè)研究小組合作，我們是印度班加羅爾的Microtest Innovations的主要合作伙伴之一。我們?cè)谏锛夹g(shù)和化學(xué)領(lǐng)域已有12年的歷史，我們的一些科學(xué)家擁有超過(guò)30年的經(jīng)驗(yàn)。

ScienTech KTS-01說(shuō)明書

PAP (Pyrophosphorolysis-activated polymerization)/ KlenTaq-S

PAP（焦磷酸解 -活化聚合）/ KlenTaq -S

PAP是一種*的DNA擴(kuò)增方法（Liu和Sommer：BioTechniques，29 [2000]，1072-1080; Nucleic Acids Res，30 [2002]，598-604），其中焦磷酸解 和聚合通過(guò)DNA聚合酶使用3連續(xù)偶聯(lián)。 '封閉的底漆。  焦磷酸解是DNA聚合的逆反應(yīng)，其中在無(wú)機(jī)焦磷酸鹽存在下酶除去引物模板雙鏈體3'末端的封閉核苷酸（通常是雙脫氧）。在通過(guò)焦磷酸解作用除去封閉的核苷酸后，然后可以通過(guò)DNA聚合延長(zhǎng)活化的引物。

由于PAP 的高特異性（1 / 3x10 ¹¹） ，該過(guò)程正成為 在大量過(guò)量野生型等位基因存在下檢測(cè)稀有突變，大雜合缺失，基因重復(fù)等的有力工具（Liu et al：Biotechniques），40 [2006]，661-668）。理論上，PAP可以檢測(cè)3× ^{10 11}個(gè)野生型等位基因中的單個(gè)堿基突變。

PAP可以被用來(lái)作為一種替代或證實(shí)的實(shí)時(shí)PCR （Boon等人： Prenat   DIAGN 27 [2007]，932-937）

KlenTaq -S和PAP反應(yīng)。

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)KlenTaq -S是 PAP反應(yīng)中許多研究小組的合適的熱穩(wěn)定 Taq DNA聚合酶。

KlenTaq -S由該基因的5'缺失和F667Y（Tabor和Richardson）突變表達(dá)，編碼Thermus aquaticus DNA聚合酶。反復(fù)暴露于98 ⁰在PR1反應(yīng)C緩沖區(qū)的酶不顯示活性的任何顯著損失。

KlenTaq - S的濃度：       10U /μl

建議的PAP反應(yīng)條件（25μl ）：

50 mM Tris-HCl，7.8,16 mM硫酸銨，3.5 mM 氯化鎂，  25μM，每種四種dNTP，每種引物0.1μM，5-200 ng 模板，90μM無(wú)機(jī)焦磷酸鹽（Na ₄ PPi），2％二甲基亞砜（DMSO） ），2.5 U KlenTaq -S。

騎行條件：

95 ⁰ Ç   為 1分鐘（變性），然后

94 ⁰ C持續(xù)15秒

60 ⁰ C持續(xù)30秒

64 ⁰ C持續(xù)30秒

68 ⁰ C 1分鐘

72 ⁰ C持續(xù)1-2分鐘，共25-45個(gè)循環(huán)

提供緩沖液  （ 10X PR1）：

500 毫米 的Tris-HCl，pH值7.8，160 mM的  （ NH ₄）₂ SO ₄，35 毫的MgCl ₂，1.5毫克/毫升BSA

訂購(gòu)信息：

訂貨號(hào) ：KTS-01

數(shù)量：                            100μl或1000 U /小瓶

價(jià)格：                                     $ 200 /小瓶（1000 U）

運(yùn)費(fèi)：              美國(guó)35美元（FedEx隔夜）