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微生物無(wú)菌檢測(cè)操作規(guī)程如下:

時(shí)間:2022-5-9 閱讀:989
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  微生物無(wú)菌檢測(cè)操作規(guī)程如下:
  
  1、無(wú)菌室應(yīng)配備無(wú)菌操作間和緩沖間。無(wú)菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)。室內(nèi)溫度保持在20-24℃,濕度保持在45-60%。超凈臺(tái)的潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)。
  
  2、無(wú)菌室應(yīng)保持清潔,嚴(yán)禁雜物,防止污染。
  
  3、嚴(yán)格防止所有滅菌設(shè)備和培養(yǎng)基受到污染,被污染者應(yīng)停止使用。
  
  4、無(wú)菌室應(yīng)配備工作濃度的消毒劑,如5%甲酚溶液、70%酒精、0.1%溴潔爾敏溶液等。
  
  5、無(wú)菌室應(yīng)定期用適當(dāng)?shù)南緞┻M(jìn)行消毒清潔,確保無(wú)菌室的潔凈度符合要求。
  

微生物無(wú)菌檢測(cè)

 

  6、所有需要帶入無(wú)菌室的儀器、器具、盤子等物品,應(yīng)包扎嚴(yán)實(shí),并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行滅菌。
  
  7、進(jìn)入無(wú)菌室前,工作人員必須用肥皂或消毒液洗手,然后在緩沖間更換專用工作服、鞋帽、口罩和手套(或用70%乙醇再次擦手)。
  
  8、使用無(wú)菌室前,必須打開無(wú)菌室紫外線燈照射滅菌30分鐘以上,同時(shí)打開超凈臺(tái)進(jìn)行吹氣。手術(shù)后應(yīng)及時(shí)清理無(wú)菌室,并用紫外線燈消毒20分鐘。
  
  9、微生物無(wú)菌檢測(cè)前,試品外包裝應(yīng)保持完好,不得打開,以防污染。檢查前,用70%酒精棉球?qū)ν獗砻孢M(jìn)行消毒。
  
  10、每次操作時(shí)應(yīng)做陰性對(duì)照,檢查無(wú)菌操作的可靠性。
  
  11、吸菌液時(shí),必須用耳球吸。不要用嘴直接接觸吸管。
  
  12、微生物無(wú)菌檢測(cè)前后,接種針必須進(jìn)行火焰燃燒消毒,待培養(yǎng)物冷卻后才能接種。
  
  13、吸管、試管、培養(yǎng)皿等帶有菌液的器皿,用含5%來(lái)蘇爾溶液的消毒桶浸泡消毒,24小時(shí)后取出清洗。若菌液灑在桌面或地面上,應(yīng)立即用5%石炭酸溶液或3%來(lái)蘇爾溶液將其傾倒在污染處至少30分鐘后再進(jìn)行處理。工作服、帽子被菌液污染時(shí),應(yīng)立即脫下,高壓蒸汽滅菌后清洗。
  
  15、所有帶有活菌的物品必須經(jīng)過(guò)消毒后才能在水龍頭下清洗。嚴(yán)禁污染下水道。每個(gè)月應(yīng)在無(wú)菌室檢查菌落數(shù)。打開超凈工作臺(tái)后,取數(shù)個(gè)內(nèi)徑為90mm的無(wú)菌培養(yǎng)皿,注入約15ml溶化并冷卻至約45℃無(wú)菌操作的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,放入30~35℃培養(yǎng)箱中48凝固后數(shù)小時(shí),取3~5塊板分別放在工作位置的左、中、右。開蓋暴露30分鐘后,放入30~35℃培養(yǎng)箱中48小時(shí),取出檢查。100級(jí)潔凈區(qū)平板雜菌平均數(shù)不得超過(guò)1個(gè)菌落,10000級(jí)潔凈室平均菌數(shù)不得超過(guò)3個(gè)菌落。超過(guò)限值時(shí),對(duì)無(wú)菌室進(jìn)行*消毒,直至重復(fù)檢查符合要求。

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