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我司劉技術根據(jù)多年實驗經(jīng)驗原創(chuàng)總結(jié)ELISA操作體會
閱讀：854 發(fā)布時間：2015-10-21昨日，我司技術部劉技術對公司銷售部全體員工召開培訓會議，會議主要內(nèi)容就是培訓公司銷售員工掌握ELISA實驗的基本知識。引導客戶（尤其是實驗新手）取得實驗成功，達到客戶預期的實驗效果。對于實驗初學者由于實驗經(jīng)驗有限或多或少缺少ELISA實驗不可忽視的小竅門以及實驗中一定不能犯的錯誤。劉技術會議總結(jié)了一下幾點內(nèi)容供公司內(nèi)部人員學習也為廣大科研者服務。
1.選擇正確的計算模式，如果數(shù)據(jù)不符合直線回歸，就要用曲線回歸計算。根據(jù)吸光度繪制標準曲線一般可以用：
（1）酶標儀本身有曲線擬合，常為CUBIC SPLINE 擬合，只要安說明書輸入標準品的濃度和在酶標板中的位置就可以打出結(jié)果。
（2）可以用CurveExpert軟件進行擬合
（3）用SPSS軟件進行擬合
2.加樣器的使用，可調(diào)的使用前一定要復查加液量是否正確！
3.連續(xù)加樣器使用時要連續(xù)流暢，并不是加樣越慢越好！
4.注意吸頭是有差異的，加標準曲線時用一個吸頭，從低濃度向高濃度依次加樣，如果作復孔，那么要提前設計好，把一個濃度的全部加完再加高濃度的。每次加完一個濃度后，用吸水紙擦干吸頭的外壁并用力打出吸頭內(nèi)的殘余液體。
5.加樣品時把樣品按8個一排排好，做時每加樣一個，就把它前移一排，這樣不容易出錯。
6.注意酶標板的底部不要弄臟或劃傷，不要用手摸酶標板的底部。
7.注意按操作步驟計算試劑的量是否充足，注意有時按示例操作試劑根本不夠?。?！
8.如果你要做很多樣本，需要兩板或以上的酶標板，注意把你的樣本安分組平分到各個板，以減少板間差。